胆道閉鎖症を除外できる

新生児は生後3～4日で黄疸が出ます。ほとんどの赤ちゃんは生理的黄疸で、病的黄疸の赤ちゃんはごくわずかです。生理的黄疸は徐々に治まりますが、ビリルビン値が高すぎると赤ちゃんの健康に一定の影響を及ぼします。医師は治療のために黄疸を抑える薬を処方します。

1. 多くの新生児は出生後に胆道閉鎖症を発症する可能性があります。このタイプの状態を除外するには通常少なくとも 1 か月かかります。通常、多くの新生児は出生後に黄疸が出ますが、時間の経過とともに徐々に消えていきます。

2. 新生児が生まれたばかりのときは、腹部の腫れや腹水などがある場合があります。しかし、胆道閉鎖症は全く別の病気で、時間が経つにつれてどんどん重篤化していきます。新生児黄疸は改善せず、体の多くの臓器が衰弱する可能性があります。

3. したがって、この病気を確認するには、少なくとも 1 か月間入院して観察する必要があります。この 1 か月間、子供の成長の変化を注意深く監視する必要があります。胆道閉鎖症であることが確認された場合は手術が必要であり、そうでない場合は子供が生き残る望みはありません。この種の病気は通常、3 か月以上経過してから完全に診断されます。

1. 当初、この疾患は先天性の胆管異常であり、胎生期第4週から第10週の間に胆管系の発達が停滞または障害されることに関連すると考えられていました。しかし、中絶または未熟児の胆道系を解剖した多数の症例では、胆道閉鎖症は発見されていません。それどころか、最近の研究では、この疾患が後天性であることを裏付ける証拠がさらに多く提示されています。

2. 一般的に、赤ちゃんが3〜5か月齢になると、胆道閉鎖症かどうかを知ることができます。

胆道閉鎖症の原因

1. ウイルス感染理論：病原体の研究ホットスポットは、主にサイトメガロウイルス（CMV）、ロタウイルス（RRV）、レオウイルスIII型、ヒトパピローマウイルス（HPV）に集中しています。

2. 免疫障害説: この病気の子供は何らかの遺伝的欠陥を持っている可能性があり、それが先天性免疫系を活性化させ、この系が獲得性免疫系と連携して病気の発生と進行を引き起こします。

4. 遺伝病因説: BA は遺伝性疾患ではないと一般的に考えられていますが、研究により、特定の家族性遺伝があることが判明しています。

5. 低形成説：胎児性胆道閉鎖症における胆道系の異常な変化は出生前に検出できる。

実際、胆道閉鎖症は出生前に検出することはできず、予防することもできません。胆道閉鎖症の原因はまだ不明です。専門家は、先天性の発達異常と感染因子が関係していると考えています。現在のところ、胆道閉鎖症が遺伝性疾患であるという証拠はありません。胆道閉鎖症を除外するには何ヶ月かかりますか? これについては上で説明しました。胆道閉鎖症が発生した場合、治療のために赤ちゃんを通常の病院に連れて行かなければなりません。