脳梁無形成症の原因は何ですか?

病気の発症は、私たちの体に深刻なダメージを与える可能性があります。脳梁形成不全は深刻な現象です。おそらく誰もがこの病気についてあまり知識がなく、どのような病気なのか理解していません。脳梁形成不全の原因は何ですか？今日一緒に学び、記事を通して理解しましょう。

脳梁無形成症は小児ではまれな病気です。脳梁低形成は、軽度の知的障害、軽度の視覚障害、または交差性触覚局在障害を引き起こす可能性があります。重症の場合、知的障害やてんかんが起こることもあります。水頭症により頭蓋内圧の上昇が起こることがあります。乳児では痙攣や錐体路症状が現れることが多いです。

脳梁は、1812 年の Rell の剖検報告以来、形成不全または欠損しており、Bull (1967) と Brun (1973) によって詳細に説明されています。脳梁無形成症は、完全な場合もあれば、部分的に欠損している場合もあります。最も一般的な所見は、前交連が保持されている一方で、脳梁と海馬交連が完全に無形成になっていることです。脳梁に保存されている繊維束のうち、プロブスト束だけが前後方向に突出し、正中線を横切らない繊維束です。脳梁繊維の結合力がなくなるからです。第三脳室の天井は背側に持ち上がります。脳室間孔は著しく拡大し、第三脳室と側脳室の間に「コウモリ」形の嚢胞腔を形成します。側脳室後角は内側方向に向かって拡大します。脳梁部分無形成症では、脳梁板が欠損していることが最も一般的ですが、身体および口のどの部分も影響を受ける可能性があります。

脳梁無形成症または欠損と、異所性、中脳水道狭窄、透明中隔形成不全または欠損などの他の脳奇形が組み合わさった状態。脳弓無形成症、くも膜囊胞、キアリ奇形、ダンディ・ウォーカー症候群、アイカルディ症候群、小脳回、裂脳症、脳神経無形成症、脳穿孔奇形、水頭症、脳瘤、単眼症、嗅覚無形成症、全前脳症、小頭症、脳回亢進症、中隔視神経異形成症、大脳半球間裂囊胞、脳萎縮、13、14、15、18トリソミー、脳梁脂肪腫など。

この記事の序文を読んだ後、脳梁形成不全症とは何か、脳梁形成不全症の原因は何か、誰もが知っているはずです。この病気は子供にはあまり見られない病気ですが、その害は無視できません。早期に発見し、治療する必要があります。誰もがその発生原因を理解した今、私たちは子供たちがこの病気を早期に予防できるよう支援しなければなりません。