ダウン症は赤ちゃんの知能に影響を与えますか？

赤ちゃんの誕生は、幸せで心温まる出来事であるはずですが、赤ちゃんが成長するにつれて、多くの親にとって、成長のあらゆる段階が心配になります。赤ちゃんの健康的な身体の発達を確保することによってのみ、いくつかの問題を回避することができます。遺伝的理由によりダウン症候群の赤ちゃんが偶然生まれた場合、システムから判断すると、通常は正常な知能と歩行に影響し、重症の場合はよだれや鈍い目につながります。これらは、タイムリーに診断されなければなりません。

症状

ダウン症の子供は、外見や体格に多くの明らかな症状が見られます。彼らの知能は普通の子供よりも低く、通常IQは40〜60しかありませんが、穏やかな性格をしています。この病気の子どもは発育が遅れ、筋緊張も低いため、座ったり、立ったり、歩いたりするのが普通の子どもよりも遅くなります。また、非常に特徴的な顔の特徴があり、簡単に見分けることができます。この病気の子供は通常、両目が離れており、上向きに傾いており、鼻筋は平らで、口、歯、耳は小さいです。ほとんどの患者は、猿のような手のひらの線（一般にブロークン パームとして知られています）と、特別な蹄の形をした指を持ち、第 1 指と第 2 指の間の距離が特に広くなっています。

かつては患者の平均寿命は非常に短かったが、現在では患者の平均寿命は50歳程度まで延びており、これは一般の人よりわずかに短い程度である。

ダウン症の赤ちゃんの検査

ダウン症候群スクリーニング検査は、ダウン症候群の出生前スクリーニング検査の略称です。その目的は、妊婦の血液を検査して、胎児がダウン症候群になるリスクを判断することです。ダウン症スクリーニング検査の結果、胎児がダウン症候群になるリスクが高いことが判明した場合、羊水穿刺または絨毛膜絨毛採取などのさらなる確認検査を実施する必要があります。

ダウン症候群のスクリーニングでは、ダウン症候群の子供の60〜70％を検出できます。ダウン症候群スクリーニング検査は、胎児がダウン症候群である可能性を判断するのに役立つだけで、胎児がダウン症候群であるかどうかを判断することはできないことを明確にする必要があります。つまり、血液検査の指数が高い場合、ダウン症の赤ちゃんが生まれる可能性が高くなりますが、胎児に必ず何か問題があるというわけではありません。 35 歳以上の高齢妊婦がダウン症の赤ちゃんを産む可能性が高くなるのと同様に、胎児に必ず問題が生じるというわけではありません。一方、検査値が正常であっても、胎児が病気にならないという保証はありません。

ダウン症候群のスクリーニング指数が正常レベルを超える妊婦は、羊水穿刺または絨毛膜絨毛採取を受ける必要があります。羊水穿刺または絨毛膜絨毛採取の結果が正常である場合にのみ、ダウン症候群の可能性を 100% 排除できます。

染色体

患者は特別な染色体核型、つまり余分な21番染色体を持っています[1]。典型的な21トリソミー、つまり47,XX(XY)+21核型が大多数を占め、転座の数は少なく、モザイクは最も少ないです。