子供が思春期早発症の場合、どうすればいいでしょうか?

多くの親は、子供の発育の問題を非常に心配しています。彼らは皆、子供が健康に成長し、病気に悩まされることを望んでいます。子供が軽い風邪をひいたとしても、体を養うために栄養価の高い食べ物をたくさん買います。実は、親のこのアプローチは間違っています。子供に通常の食習慣を与えるのが最善であり、意図的に栄養を補給することは避けてください。そうすると、消化が困難になり、思春期早発症につながります。

GnRH-A は、オルブライト症候群および家族性男性早発思春期には効果がありません。スピロノラクトンとテストステロンの組み合わせを試すこともできます。

ケトコナゾール: 大量に投与すると、ステロイド 17-20 リアーゼの活性とテストステロン合成を阻害し、男性特発性早発思春期の治療に使用できます。用法: 4-8 mg/(kg·d)、2-3 回に分けて投与します。この薬は肝臓に毒性がある可能性があります。肝機能を注意深く監視し、必要に応じて薬の使用を中止してください。通常、薬の使用を中止すると肝機能は回復します。

ダナゾール：合成ステロイド複素環化合物であり、17a-エチニルテストステロンの誘導体です。卵巣エストロゲン合成阻害、卵胞発育阻害、抗ゴナドトロピン、軽度のアンドロゲン作用があり、思春期早発症の治療に使用できます。

外科的治療：腫瘍が診断されたらできるだけ早く手術を行う必要があります。視床下部-下垂体-松果体腫瘍はガンマナイフで治療できます。照射後、腫瘍は大幅に縮小し、思春期早発症を大幅に緩和できます。

特発性早発思春期：原因は神経内分泌機能障害であり、GnRHパルス分泌の早期開始につながります。これは、この症候群の子供を包括的に検査しても、早期思春期を引き起こす器質的病変が見つからないことを意味します。この病気には散発性（大部分）と家族性があります。家族性思春期早発症は、多くの場合、男児に影響を及ぼし、父親から息子へと受け継がれます。男性に限った劣性染色体遺伝病である可能性があります。研究により、家族性男性の思春期早発症は、LH-R 遺伝子の活性化変異によって引き起こされることが判明しています。胎児期に発症したLH-R変異が発現し始めると、子供は大きなペニスを持って生まれ、3～4歳で明らかな早発思春期を呈します。発症のメカニズムは、変異したLH-RがGタンパク質を早期に活性化し、刺激されたライディッヒ細胞が大量のアンドロゲンを合成・分泌することです。 LH-R 遺伝子変異を持つ女性はそれを発現せず、病気の原因となる遺伝子を男性の子孫に受け継ぐ可能性があります。

実際、思春期早発症には多くの種類があるため、お子さんが思春期早発症に悩まされている場合、まずはお子さんがどのタイプの思春期早発症に悩まされているか確認する必要があります。悪性腫瘍が原因で思春期早発症に悩むお子さんもいます。これが原因である場合、通常はレーザー除去法を使用して手術で除去する必要があります。この方法は、お子さんの体への害がはるかに少なく、思春期早発症に関連する症状を効果的に排除できます。