子供の脳性麻痺の診断方法

子供の脳性麻痺は、実際には非常に深刻で、子供の正常な発達に影響を与える可能性があります。遺伝的要因に加えて、生活上のいくつかの問題もこの現象に簡単につながる可能性があります。しかし、これは確かに胎児の健康な成長に深刻な影響を与えます。徹底的に治療できない場合、将来の健康にも悪影響を及ぼします。子供の脳性麻痺を診断する方法を学びましょう。

もちろん、親は子供が健康に育つことを望みますが、多くの場合、何らかの病気が子供の健康を脅かすことがあります。そのため、私たちは生涯にわたって子供の健康管理にもっと注意を払い、異常があればすぐに検査して治療しなければなりません。

進行性疾患による中枢性麻痺や正常小児の一過性運動発達障害と区別します。

1. 単純遺伝性痙性対麻痺は家族歴があり、小児期に発症し、両下肢の筋緊張亢進、腱の反射亢進、病理学的徴候（）、および場合によっては凹足変形として現れ、ゆっくりと進行します。

2. 複雑遺伝性痙性対麻痺は、進行が速い常染色体劣性遺伝疾患であり、ベール症候群のような両下肢の錐体路症状、視神経萎縮、括約筋機能不全などを呈することがあります。

3. 毛細血管拡張性運動失調症

ルイ・バー症候群とも呼ばれるこの病気は、進行性の経過をたどる常染色体劣性疾患です。運動失調や錐体外路症状に加え、結膜毛細血管拡張やアルファフェトプロテインの著しい増加などの特徴的な症状が現れることもあります。免疫機能障害は、気管支炎や肺炎を合併することがよくあります。

4. 頭蓋内占拠性病変

頭痛、嘔吐、視神経乳頭浮腫などの頭蓋内圧亢進の症状には、CT/MRI で特定できる局所的な徴候がみられる場合があります。脳炎の後遺症には、脳炎の病歴、知的障害、易刺激性、興奮、落ち着きのなさ、てんかん発作などがあります。

5. 筋ジストロフィーおよびグリコーゲン貯蔵疾患の乳児は、進行性筋萎縮および筋力低下を示すことがあります。舌の肥大、肝臓、脾臓、心臓の肥大を伴う進行性筋萎縮は、グリコーゲン貯蔵疾患として考慮する必要があります。

上記は、子供の脳性麻痺の診断についての紹介です。この問題をより明確かつ包括的に知りたい場合は、親が子供の成長と日常生活の変化にもっと注意を払うことをお勧めします。これらに注意を払うことによってのみ、あなたの子供が普通の人とは異なるパフォーマンスを発揮するかどうかがわかります。