早期スクリーニングでチェックする項目は何ですか？

早期スクリーニングは新生児疾患スクリーニングであり、新生児にとって非常に重要な検査です。赤ちゃんが生まれたばかりのとき、その身体には、外見からは絶対に発見が難しい、ある種の遺伝病や身体的欠陥が伴っている場合があります。この場合、多くの項目を検査する早期スクリーニングが必要です。では、早期審査ではどのような項目がチェックされるのでしょうか？以下で見ていきましょう。

（２）採血ろ紙

血液採取用ろ紙は、標準ろ紙と一致している必要があります。標準ろ紙は、質感、厚さ、吸水性、透水性がかなり均一な特別な純綿の高品質ろ紙です。ほとんどの新生児疾患スクリーニングセンターで使用されているろ紙は、国際的に認められたシュライヒャー＆

Schuell 903 特殊濾紙は、スクリーニングの品質を保証するだけでなく、国際的なスクリーニング材料との比較可能性も備えています。

（３）採血場所及び方法

赤ちゃんのかかとの内側か外側をお選びください。方法は、赤ちゃんのかかとをマッサージまたは温湿布して血流を良くし、アルコールで消毒して使い捨ての採血針で約2〜4 mmの深さに刺し、最初の一滴の血液を捨て、絞り出した血液を特定のろ紙に落としてろ紙の裏まで完全に浸透させます。各乳児から 3 つの血液スポットを採取する必要があり、各血液スポットの直径は 10 mm 以上である必要があります。

（4）検体の保管と配送：血液ろ紙は室温で日陰で乾燥させ、指定された時間内に検査センターに配送するか、紙袋に一時入れて冷蔵庫で2～10℃で保管してください。

（６）スクリーニング方法

現在の実験診断技術の発展に伴い、国内のスクリーニング検査室のほとんどが PKU スクリーニングに蛍光分析 (完全定量) を採用しています。ごく少数の検査室では、従来の Guthrie 細菌阻害法 (半定量) を今でも使用しています。また、PKU スクリーニングに高性能液体クロマトグラフィーを使用している検査室もあります。 CH スクリーニングには、酵素免疫測定法と酵素免疫蛍光法が含まれます。過去10年ほどの間に、先進国はタンデム質量分析技術を採用し、アミノ酸、有機酸、脂肪酸代謝障害を含む約25種類の遺伝性代謝異常を検査し、検査効率を大幅に向上させました。タンデム質量分析技術は、新生児疾患スクリーニングの将来の発展方向です。

テストの品質を保証するために、テストは専任の担当者によって実行されます。検査結果が陰性の場合、市郡管理センターには通常通知されません。陽性の疑いがある場合は、再検査を行います。それでも陽性の場合は、市郡センターにフィードバックされます。市郡センターは、陽性例のリコール（またはフォローアップ）、再検査、確認に協力する必要があります。

（８）症例追跡：診断後、新生児疾患スクリーニングの社会的効果を確実にするために、子供には適時に長期にわたる適切な薬物治療または食事管理が施されるべきである。