脳梁は人体にとって非常に重要です。脳梁を保護することに重点を置き、特定の病気につながる可能性のある深刻な結果を防ぐ必要があります。脳梁には、脳梁萎縮などの問題があります。治療が必要な脳梁萎縮の具体的な意味を理解していない人もいるかもしれません。では、脳梁萎縮とはどういう意味でしょうか。 脳梁無形成症は小児ではまれな病気です。脳梁低形成は、軽度の知的障害、軽度の視覚障害、または交差性触覚局在障害を引き起こす可能性があります。重症の場合、知的障害やてんかんが起こることもあります。水頭症により頭蓋内圧の上昇が起こることがあります。乳児では痙攣や錐体路症状が現れることが多いです。脳梁形成不全症 (DCC) は、脳梁が部分的に欠損している、または脳梁と周囲の構造が完全に欠損している先天性の脳奇形です。特別な臨床症状はありません。重症の場合は、知的障害、てんかん、頭蓋内圧亢進、さらにはけいれんを引き起こすこともあります。原因: 脳梁は、2 つの大脳半球の間にある最も重要な有髄繊維の大きな集合体であり、2 つの大脳半球を連結して側脳室の天井を形成します。これは、元のホメオプレートから発生する前脳結合の 1 つです。 脳梁は胎生12週から20週の間に形成されます。胚発生の7週目から10週目にかけて、終末板の背側が全体的に厚くなり、その上に癒着塊が形成され、大脳半球の軸索が一方から他方へ成長して脳梁が形成されます。最も初期の脳梁繊維は、胎生 74 日目に胎児に見られ、脳梁は胎生 115 日までに形態的に成熟します。 癒合ブロックによって一方の半球からの軸索が正中線を越えて反対側の半球へ誘導されない場合は、脳梁は形成されません。脳梁は口、膝、体、圧迫部の4つの部分に分かれており、発達の順序は前方から後方であり、成熟の順序と正反対です。胎生期初期の子宮内感染、虚血、その他の原因により前脳の異常な発達が起こり、脳梁欠損症が生じることがあります。後期の病変により脳梁の板状部の異形成が生じることがあります。体部と膝が最初に影響を受けることが多く、膝と圧迫部が同時に影響を受けることもありますが、膝だけが影響を受けることはまれであり、これは全前脳症でのみ見られます。しかし、Barkovich (1988) は、脳梁低形成は脳梁形成期に起こるのではなく、脳梁形成の前駆段階の損傷によるものだと信じていました。脳梁形成不全にも遺伝的根拠があります。 |
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