小児早老症の治療法

プロジェリアという病気について聞いたことがある方もいらっしゃると思いますが、その病気をきちんと理解している人は少ないのではないでしょうか。結局のところ、私たちの周りにプロジェリアで苦しんでいる人はほとんどいません。しかし、プロジェリアの害は非常に大きいため、私たちはそれについてもっと知る必要があります。以下では、プロジェリアとは何か、そしてプロジェリアの治療計画についてご紹介します。

プロジェリア（小児早期老化症候群）は遺伝病です。身体が通常の5～10倍の速さで老化します。患者は老人のようになり、臓器が急速に衰え、生理機能が低下します。症状としては、身長の低下、脱毛、歯の萌出の遅れなどがあります。この病気にかかった子供は一般的に7歳から20歳までしか生きられず、そのほとんどは心血管疾患などの老化に伴う病気で亡くなります。現在、有効な治療法はなく、唯一の治療法は標的薬です。

現在、プロジェリアに対する実証された治療法はありません。ほとんどの治療は、冠動脈バイパス手術や低用量アスピリンなどの合併症の軽減に重点を置いています。患者は高カロリーの食事からも恩恵を受ける可能性があります。

成長ホルモン治療も試みられています。

ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤（抗がん剤の一種）は早老症の治療薬として提案されていますが、その使用は現在主に動物実験に限定されています。この阻害剤であるロナファルニブを使用した第 II 相臨床試験の 1 つが 2007 年 5 月に開始されました。

内分泌機能障害がある場合は、それに応じた補助治療を行う必要があります。また、血中脂質が高く動脈硬化の症状がある場合は、食事中の脂肪の量を制限し、抗動脈硬化薬を適切に投与する必要があります。乾燥して硬くなった皮膚の人は、ナイアシン、ビタミン E、ビタミン B を経口摂取したり、サルビア ミルティオリザの錠剤を経口摂取したり、サルビア ミルティオリザ液を静脈注射したりすることができます。一部の発達奇形は外科手術で矯正することができます。つまり、この病気は主に対症療法で治療され、特別な治療法はありません。

上記の記事では、非常に有害な遺伝病である早老症について紹介しました。早老症の主な原因は遺伝子変異であることがわかっています。上記の記事では、早老症の治療計画を詳しく紹介しています。