小脳萎縮は遺伝性か、自分で診断するにはどうすればよいか

我が子が普通の人と違う行動をしているのを見て、親はいつも心配します。我が子が普通の人と違うのはなぜだろう？小脳萎縮症の子どもを持つ親の多くは、このような思いを抱いているのではないでしょうか。小脳萎縮症のような病気の場合は遺伝的要因によって起こる場合もあるので、胎児の正常な状態を確認する必要があります。

現時点では、病気の原因を完全に解明し、効果的な治療法を提案することはまだ不可能です。病気は脳にありますが、腎臓に局在しています。治療の鍵は、腎臓を補い、気を補い、血液循環を活性化し、脳を強化し、痰を解消し、開口部を開くことにあります。マルチセラピーは、常圧での脳の低酸素に対する耐性を効果的に延長し、髄膜の微小循環を改善し、毛細血管の再生、神経線維の成長、細胞機能の回復を促進し、脳の低酸素虚血症状を効果的に改善します。

小脳萎縮症は、通常、家族性の遺伝的傾向があります。20歳未満で発症する人はほとんどが常染色体劣性遺伝で、20歳以降に発症する人はほとんどが常染色体優性遺伝です。長期にわたる研究の結果、国内外の多くの学者がフリードライヒ運動失調症の欠陥遺伝子を9q13～q21に、OPCA遺伝子を6p24～p23に位置づけました。また、ウイルス感染、免疫不全、生化学酵素の欠乏、DNA修復機能の異常など、多くの要因に関連していることも判明していますが、その正確な原因はまだよくわかっていません。

小脳萎縮があるかどうかを判断するには、次の簡単な自己検査方法を使用できます。

1. 足を揃えて自然に立ちます。目を閉じて安定しているかどうかを確認します。

2. かかとをつま先の横につけてまっすぐに歩き、動きがスムーズかどうか観察します。

3. 片足で立ち、目を閉じて安定しているかどうかを確認します。

お子様とご自身の責任を果たすためにも、出産前に定期検診を受けることが非常に重要です。小脳萎縮症患者の家族が注意すべきことは、子どもを大切にし、差別や精神的トラウマに苦しませないことです。そうすれば、子どもは病気の害からよりよく逃れることができます。ご理解いただければ幸いです。