赤ちゃんの足の裏から血液を採取する理由は何ですか?

人生では、毎日多くの新しい命を迎えます。赤ちゃんの誕生は家族を幸せにします。新米の親の中には、赤ちゃんの世話の経験がないため、小さなミスを犯したり、問題をよく理解できなかったりする人もいます。通常、赤ちゃんが生まれたら、足の裏から血を採取する必要があります。このとき、赤ちゃんは泣き、両親を非常に不快にさせます。では、赤ちゃんが生まれた後に足の裏から血を採取する理由は何でしょうか？

まず、赤ちゃんが生まれたときにかかとから血液を採取する理由は何でしょうか？赤ちゃんのかかとから血液を採取するのは、生後3～7日以内に行われます。主な目的は、子どもが知的障害を患っていないか検査し、予防することです。新生児期の早期発見、診断、治療は、赤ちゃんへの重大な危害を避けることができます。したがって、保護者は病院と積極的に協力し、検査手順に従ってかかと血液検査を実施する必要があります。

第二に、現在、かかとからの血液検査は主にフェニルケトン尿症（PKU）と甲状腺機能低下症（CH）の検査に使用されています。これら2つの病気が適切な時期に治療されない場合、赤ちゃんに重度の知的障害を引き起こす可能性があります。フェニルケトン尿症。フェニルケトン尿症（PKU）は常染色体劣性遺伝病です。この病気は、赤ちゃんがフェニルアラニン代謝障害を患い、大量のフェニルピルビン酸やその他の代謝産物が尿中に排泄されることから名付けられました。フェニルアラニンは人体にとって必須アミノ酸の一つですが、遺伝子変異によりフェニルアラニンヒドロゲナーゼが正常に代謝できず、体内に蓄積し、中枢神経系に損傷を与え、一連の病理変化を引き起こします。赤ちゃんの髪が黒から黄色に変わったり、皮膚が白くなったり、虹彩が明るくなったり、筋肉の緊張が強まったり、歩行が異常になったりするなど、神経系の異常が徐々に現れてきます。私の赤ちゃんの尿は非常に不快なネズミの尿の臭いがします。さらに、赤ちゃんは湿疹、嘔吐、下痢などを起こしやすくなります。甲状腺機能低下症。甲状腺機能低下症（CH）は、先天的な要因によって甲状腺ホルモンの分泌が減少し、乳児の成長障害や知的障害を引き起こす病気で、「クレチン病」とも呼ばれています。初期段階では明らかな症状はなく、検査によってのみ早期発見、診断、治療が可能となり、子どもは健康に成長し、成長したときにさまざまな仕事に就き、家庭を築くことができるようになります。

赤ちゃんが生まれたときに足の裏から血液を採取する理由は何ですか？赤ちゃんの足の裏から血液を採取するのは主に、発生率が高く、初期段階では明らかな症状はありませんが、臨床検査値が陽性で、診断と治療が可能な病気の場合に使用されます。これにより、新生児期に先天性代謝異常を検出し、疑いのある患者を特定し、さらに検査を行って診断を確認することが可能になり、子どもたちは早期に診断と治療を受けることができ、身体的および知的発達障害、さらには不可逆的な脳損傷による死亡を回避できます。