新生児踵血

新生児が生まれると、医師が検査のためにかかとから血液サンプルを採取することは、誰もが知っています。多くの親は、なぜかかとから血液を採取しなければならないのか理解していません。実際、新生児から血液サンプルを採取するのは、主に新生児が甲状腺疾患、つまりクレチン症にかかっているかどうかを確認するためです。次の編集者は、新生児のかかとから血液を採取する検査について詳しく紹介します。

新生児のかかとからの血液検査ではどのような病気が検査されますか?

新生児かかと血液検査の主な項目には、先天性甲状腺機能低下症やフェニルケトン尿症などがあります。これら 2 つの病気が適時に検査および治療されない場合、子供の中枢神経系および知能の低下を引き起こす可能性があり、重篤な場合には子供の精神遅滞につながることもあります。

先天性甲状腺機能低下症とは

先天性甲状腺機能低下症は、一般に「クレチン病」として知られ、甲状腺ホルモンの分泌が減少または完全に欠如することによって引き起こされる病気です。

新生児におけるこの病気の症状：主な兆候は、泣かない、反応が悪い、動かない、筋緊張が低いなどです。また、摂食困難、便秘、腹部膨張、生理的黄疸の長期化などを伴うこともあります。

フェニルケトン尿症（PKU）は常染色体劣性遺伝病です。この病気は、赤ちゃんがフェニルアラニン代謝障害を患い、大量のフェニルピルビン酸やその他の代謝産物が尿中に排泄されることから名付けられました。フェニルアラニンが赤ちゃんの体内で正常に代謝されずに体内に蓄積すると、中枢神経系に損傷を与え、一連の病理学的変化を引き起こします。

新生児における病気の症状：赤ちゃんがこの病気にかかると、髪の毛が黒から黄色に変わり、皮膚が白くなり、手がわずかに震え、手足が重い荷物を持って動くなどの症状が現れ、尿にネズミの尿のような非常に不快な臭いがします。嘔吐、下痢、湿疹なども起こりやすくなります。

これら2つの病気には共通点が1つあります。それは「反応が遅い、愚か、発達が遅れるなど」です。早期に発見して治療すれば、赤ちゃんは普通の赤ちゃんのように健康に成長することができます。遅く発見されると、赤ちゃんは知的障害を負うことになります。そのため、両親はこの2、3滴の血液を過小評価すべきではありません。それは赤ちゃんの人生を変えるのに十分です。したがって、保護者は病院が手配する検査手続きに協力しなければなりません。