リボマイシンは比較的一般的な薬であり、さまざまなウイルス感染によって引き起こされる病気を治療できる薬でもあります。リボソマイシンの適応症は非常に広範囲です。子供もリボソマイシンを服用できますが、医師の指導の下で服用する必要があります。もちろん、リボスタマイシンを使用する際には多くの注意事項があります。以下、リボスタマイシンを服用する際の注意事項をご紹介します。 1. ストレプトマイシン、ゲンタマイシン、アミカシンなどのアミノグリコシド系抗生物質にアレルギーのある患者は、注射用リボソマイシン硫酸塩にもアレルギーを起こす可能性があります。 2. 投薬中は、以下のチェックを実施する必要があります。 (1)重篤な腎毒性反応を予防するための尿検査および腎機能検査。 (2)聴力検査または電気聴力図、特に高齢者にとって重要な高周波聴力検査。 3. 注射用リボマイシン硫酸塩は、以下の状況では注意して使用する必要があります。 (1)水分の喪失により血中薬物濃度が上昇し、毒性反応の可能性が高まる可能性がある。 (2)第8脳神経の損傷。硫酸リボソマイシンの注射により、聴神経や前庭機能が損傷される可能性がある。 (3)重症筋無力症またはパーキンソン病。リボソーム硫酸塩の注射により神経筋遮断が起こり、骨格筋の衰弱につながる可能性があるため。 (4)腎機能障害のある患者では、硫酸リボソマイシンの注射により腎毒性を引き起こす可能性がある。 4. アミノグリコシドをβ-ラクタム(セファロスポリンおよびペニシリン)と混合すると、相互に不活性化する可能性があります。注射用リボマイシン硫酸塩を上記抗生物質と併用する場合は、別々の瓶で注射する必要があります。注射用リボマイシン硫酸塩は、他の薬剤と同じボトルで注射しないでください。 5. 注射用リボマイシン硫酸塩は筋肉内注射のみに使用され、治療期間は 14 日を超えてはなりません。 6. 腎不全患者の場合、クレアチニンクリアランスに応じて投与量を調節する。クレアチニンクリアランスは、直接測定するか、または患者の血清クレアチニン値から次の式に従って計算することができる:成人男性のクレアチニンクリアランス=(140-年齢)×標準体重(kg)/(72×患者の血清クレアチニン濃度(mg/dl))または(140-年齢)×標準体重(kg)/(50×患者の血清クレアチニン濃度(μmol/L))。成人女性のクレアチニンクリアランス=(140-年齢)×標準体重(kg)×0、85/(72×患者の血清クレアチニン濃度(mg/dl))または(140-年齢)×標準体重(kg)×0、85/(50×患者の血清クレアチニン濃度(μmol/L))。 |
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