小児の毛細血管拡張症にはどのような種類がありますか?

毛細血管拡張症は、あらゆる年齢の人々、特に乳幼児に発症する可能性のある一般的な病気です。実際、多くの親は毛細血管拡張症には多くの種類があり、病気の種類によって症状や治療法が異なることを知りません。では、子供の毛細血管拡張症にはどのような種類があるのでしょうか。一般的な症状は何でしょうか。

毛細血管の先天異常：毛細血管の壁が先天的に弱く、収縮できない。この病気は通常、出生時または出生直後に顔、首、後頭部、頭皮に発生します。片側性で散発的である場合もあれば、両側性で多発する場合もあります。初期には皮膚や粘膜に、淡赤色、暗赤色、紫色など、ピンポイントの大きさから手足や体幹の半分の大きさまで、さまざまな大きさの病変が現れます。泣いた後、色が濃くなり、境界が明確になり、形が変わり、皮膚の上に突出しませんが、一部の部分が高くなっています。圧迫すると、部分的または完全に消え、表面が滑らかになります。

クモ状毛細血管拡張症：主に正常な子供、妊婦、肝疾患患者に発生します。原因は不明ですが、エストロゲンに関連している可能性があります。病変はクモの形に似ており、放射状の毛細血管の拡張が肉眼で確認でき、クモの脚のように見えます。圧迫後、わずかに隆起した動脈の脈動が確認できます。大きさは様々で、最大のものは直径1～1.5cmです。顔、首、手によく発生しますが、上半身にも発生することがあります。ほとんどの患者では、病変は 1 つしかなく、多くの場合は片側のみです。病変が複数発生した場合は、肝疾患を除外する必要があります。

遺伝性出血性拡張症：毛細血管と細静脈の拡張と皮膚、粘膜、内臓の出血を特徴とする常染色体優性疾患。この病気の原因はまだ不明です。基本的な病理学的変化は、先天性の毛細血管収縮および弛緩障害であり、血管壁が薄くなることで現れます。一部の毛細血管、細動脈、細静脈の壁は、内皮細胞の層のみで構成され、筋肉のない非弾性結合組織の層のみに囲まれています。血管は収縮できず、毛細血管、細動脈、細静脈の血管腫のような拡大が起こり、動静脈瘻が発生する可能性があります。

幼児の毛細血管拡張症にはどのような種類があるのでしょうか。上記で紹介した 3 つの種類が最も一般的です。新米の親にとっては馴染みのない病気かもしれませんが、病気についてもっと知っておくことは、お子様の体調不良時に早期に発見し、最短時間で効果的な治療を受けられるようにするために役立ちます。