出生前検診で子供がサラセミアと診断された場合、どうすればいいですか?

時代の発展と科学技術の進歩に伴い、人々の体力は低下しています。さまざまな新生児疾患が発生しやすくなり、さまざまな遺伝性疾患や遺伝子変異がますます一般的になり、サラセミアに似た症状も時々見られます。今日、編集者はサラセミアに関する情報をいくつか紹介し、サラセミアとは何かについて、より客観的かつ包括的に理解できるようにします。

サラセミアは、以前はサラセミアと呼ばれていましたが、海貧血としても知られています。遺伝性の溶血性貧血疾患のグループです。遺伝的欠陥によりヘモグロビン内の 1 つ以上のグロビン鎖が欠如または不足することで引き起こされる貧血または病的状態。遺伝子欠陥の複雑さと多様性により、欠損したグロビン鎖の種類、数、臨床症状は大きく異なります。欠損しているグロビン鎖の種類と欠損の程度に応じて名前が付けられ、分類されます。

グロビン鎖の分子構造と合成は遺伝子によって決定されます。 γ、δ、ε、βグロビン遺伝子は「β遺伝子ファミリー」を構成し、ζおよびαグロビン遺伝子は「α遺伝子ファミリー」を構成します。正常な人は、十分なαグロビン鎖を合成するために両親から2つのαグロビン遺伝子（αα/αα）を受け継ぎ、十分なβグロビン鎖を合成するために両親から1つのβグロビン遺伝子を受け継ぎます。この病気はグロビン遺伝子の欠失または点突然変異によって引き起こされ、ペプチド鎖合成の障害につながります。サラセミアには、α、β、δβ、δ の 4 つのタイプがあります。その中でも、β サラセミアと α サラセミアがより一般的です。

サラセミアマイナーには特別な治療は必要ありません。中間型および重症型サラセミアは、以下の方法の 1 つ以上で治療する必要があります。輸血と鉄キレート療法は今でも重要な治療法の一つです。

したがって、日常生活では、大人も子供も運動する必要がありますが、途中で諦めず、継続するように注意する必要があります。定期的に運動して体力を高めなければなりません。このようにしてのみ、さまざまな病気の発生に効果的に抵抗し、さまざまな病気の可能性を減らし、次の世代のために良い体力の基礎を築くことができます。