窒息性胸骨異形成症候群の症状は何ですか?

誰もが自分の子供たちが健康で安全な生活を送れることを願っています。しかし、人生は失望に満ちていることが多々あります。生まれたときに医師から窒息性胸骨異形成症候群と診断される赤ちゃんもいます。この病気は子供に奇形を引き起こすだけでなく、命を危険にさらす可能性もあります。それで、この病気の症状は何ですか？治療方法はあるのでしょうか？

1 ATD は、小さな胸郭、骨盤の変形、四肢の短縮、および多指症を特徴とします。

2 主な臨床症状は、肋骨の短縮、胸郭の狭小化、呼吸困難、運動困難などであり、20% の患者に多指症が伴うことがあります。

3 新生児期および乳児期には、呼吸器感染症で来院する患者がほとんどです。乳児や幼児は、胸部の発育不良により呼吸困難や呼吸器感染症を繰り返し、重度の肺炎や死亡に至ることがあります。乳児期を生き延びることができれば、

胸部の成長により小児の呼吸器感染症の発生率は減少しますが、腎線維症による慢性腎不全で死亡する可能性があります。

胸郭が未発達で、正常な呼吸運動や肺の成長と発達をサポートできない状態。胸椎変形は先天性脊椎変形と共存することが多く、先天性脊椎変形の手術結果に直接影響を及ぼします。これまで、先天性側弯症や胸椎異形成症を患う若年患者に対する外科的治療は、通常、内固定の有無にかかわらず骨ブロックに重点が置かれ、胸椎および肺異形成症の問題はしばしば無視されていました。キャンベルらは2003年にJournal of Bone and Joint Surgery（JBJS）で初めてTISを報告しました[1]。同年、彼らは脊柱側弯症研究学会（SRS）の第39回年次総会でTISと垂直拡張型人工チタン肋骨（VEPTR）デバイスについて詳しく説明しました。最近では、変形の矯正だけではなく、脊柱側弯症の小児の肺機能の改善に注目する整形外科医が増えてきています。VEPTRテクノロジーは時代の要請に応じて登場したのです。

実は、この窒息性胸骨異形成症候群は通常時は非常に稀ですが、一度発症すると赤ちゃんに深刻な影響を与え、腎不全による死亡を引き起こすこともあります。したがって、赤ちゃんが肺感染症を繰り返している場合は、細心の注意を払う必要があります。医師がこの病気を診断した場合は、赤ちゃんへの病気の害を最小限に抑えるために、積極的に医師の治療に協力する必要があります。