小児濾胞性リンパ腫の発症機序は何ですか?

現代社会では、子どもの地位は非常に高いです。家族計画が長年行われてきたため、多くの家庭では子どもが一人しかいません。そのため、親は子どもを十分愛さなければなりません。しかし、子どもは発育・成長段階にあり、免疫システムが十分に発達していないため、多くのウイルスに囲まれることになります。ウイルスの中には子供を悩ませるものもありますが、小児濾胞性リンパ腫の発症機序は何でしょうか?

真皮は結節状またはびまん的に浸潤しますが、表皮は通常影響を受けません。初期の病変では、中心細胞、少数の中心芽球、および反応性 T 細胞が混在して存在します。病気が進行するにつれて、腫瘍の B 細胞のサイズと数が増加します。

新しい作業分類によると、FCCL の組織学的分類には、濾胞性小分裂細胞、濾胞性混合細胞、濾胞性大細胞が含まれます。これらのタイプと Rappaport および Kiel の分類との関係を表 1 に示します。この腫瘍の浸潤細胞は、主に真皮の網状層の表層部に存在し、深部や皮下組織にも存在し、時には連続した帯状に分布し、表皮から細胞のない浸潤領域によって分離されています。初期段階では、浸潤は血管や（または）付属器に沿ってシート状または塊状になります。病変の 10% は濾胞型ですが、後期には大部分がびまん型となり、最も一般的なのは両方の型の組み合わせ (混合型) です。浸潤細胞の構成はさまざまですが、優勢な細胞の種類に関係なく、形質細胞に分化する細胞がいくつか存在することが一般的であり、多くの場合、単一の軽鎖のクローンだけに限定されます。

新しい作業分類と損傷の時期によると、組織画像は初期段階では小切れ込み細胞（SCC）リンパ腫を示す場合がありますが、小切れ込み細胞と大細胞の混合細胞（MC）リンパ腫が一般的です。末期段階または古い腫瘍でも、明らかなMCリンパ腫が示される場合がありますが、大細胞（LC）リンパ腫が示されることがよくあります。炎症反応細胞の数はさまざまですが、主に小型リンパ球、形質細胞、マクロファージです。病変標本の約 10% に、反応性のリンパ濾胞および/または完全に発達した胚中心を示唆する構造が見られます (免疫標識により B 細胞の多クローン性が示されます)。免疫標識により、腫瘍細胞は、すべての B 細胞抗原 (CD19、C1320、CD22) および HLA-DR を発現することに加えて、免疫グロブリン重鎖変換、IgD の喪失、および IRC または IRA の増加を示すことが多いことが示されています。

上記の説明を読んで、突然理解できましたか? はい、これらは小児濾胞性リンパ腫の発症機序に関する詳細な答えです。子どもの免疫力は極めて低いため、親はこの時期に子どもを守り、子どものために適切な食事と規則正しい生活スケジュールを整える必要があります。