かかと血液検査法

かかとから出る血液を見ると、自分には関係ないような違和感を覚える人が多いようです。かかとから出る血液検査は、新生児が生まれて間もなく行われる血液検査です。主に新生児が正常か病気かを調べるために行われます。また、親に安心感を与えるためにも行われます。では、かかとから出る血液検査にはどのような方法があるのでしょうか。どのような病気が検出できますか?一緒に調べてみましょう。

かかとからの血液採取は出生後 3 ～ 7 日以内に行う必要があり、新生児には完全母乳を与える必要があります。さまざまな理由（未熟児、低出生体重児、早期退院など）で採血ができない方は、生後20日以内に採血してください。新生児疾患スクリーニングは、出産病院で新生児のかかとから血液を採取して行います（血液を特殊な紙に落とし、その血液の斑点を新生児疾患スクリーニングセンターに送って検査します）。

1. 左手で足の裏をつかみます。

2. 採血するときは、左手で足の裏を圧迫し、同時に右手で同じ側のふくらはぎを押さえ、適度な力で時々力を抜きます。

3. 左手の人差し指と中指を使って、小伏在静脈に沿って膝窩からふくらはぎを挟み、足首の関節まで押し下げて挟み、血液を採取し、血液の逆流を防ぎます。

4. 足を温め、圧迫せずに自然に血液が流れるようにします。

5. 入浴後、温かいタオルで採血箇所を温めます。

6. 通常の採血に加え、新生児の場合は、定期的な授乳、入浴、アルコールによるかかとマッサージの後に採血する必要があります。

テスト内容

フェニルケトン尿症 フェニルケトン尿症 (PKU) は常染色体劣性遺伝病です。この病気は、赤ちゃんがフェニルアラニン代謝障害を患い、大量のフェニルピルビン酸やその他の代謝産物が尿中に排泄されることから名付けられました。フェニルアラニンは人体にとって必須アミノ酸の一つで、食物から体内に摂取されると、一部はタンパク質の合成に使われ、残りは他の物質に変換されます。赤ちゃんの体内のフェニルアラニンは正常に代謝されずに体内に蓄積され、中枢神経系に損傷を与え、一連の病理学的変化を引き起こします。病気の兆候: 赤ちゃんの髪の毛が徐々に黒から黄色に変わり、皮膚が白くなり、目の虹彩が明るくなり、また、筋肉の緊張の増加、異常な歩行、手の軽い震え、手足の反復運動などの神経学的異常も現れます。親は、赤ちゃんの尿には非常に不快なネズミの尿のような臭いがあることを特に認識しておく必要があります。さらに、赤ちゃんは湿疹、嘔吐、下痢などを起こしやすくなります。治療では、フェニルアラニンの過剰摂取を避けながら、赤ちゃんの正常な成長と発達に必要なさまざまな栄養素の供給を確保するために、低フェニルアラニン食が使用されます。診断されたらすぐに治療を開始する必要があります。治療が早ければ早いほど予後は良好です。

このことから、無知な赤ちゃんが大人になるまで成長するのは決して容易なことではないことが分かります。親の努力と医師の慎重な治療が必要です。かかと血検査の目的は、親が赤ちゃんの先天性疾患を速やかに発見し、早期治療を受け、赤ちゃんが健康で幸せに成長できるようにすることです。一部の先天性疾患は治癒できませんが、親も前向きな姿勢でそれらに立ち向かう必要があります。