新生児疾患スクリーニングの方法は何ですか？

新生児は体質が弱いため、病気にかかりやすいグループです。流行病など、一部の細菌やウイルスの影響を受けやすいです。もちろん、新生児疾患の検査方法はたくさんあります。ここでは、新生児疾患のスクリーニングと問い合わせの方法を紹介し、そのような親御さんたちの参考になればと思います。

（１）採血時期：赤ちゃんの誕生後72時間以内、かつ少なくとも6～8回の授乳後に採血してください。

（２）採血ろ紙採血ろ紙は、均一な質感、厚さ、吸水性、透水性などを備えた特殊な純綿の高品質ろ紙である標準ろ紙と一致していなければなりません。ほとんどの新生児疾患スクリーニングセンターで使用されているろ紙は、国際的に認められているアメリカのSchleicher & Schuell 903特殊ろ紙であり、スクリーニングの品質を保証するだけでなく、国際的なスクリーニング材料との比較可能性も備えています。

（３）採血部位と方法：通常は赤ちゃんのかかとの内側または外側が選択されます。方法は、赤ちゃんのかかとをマッサージまたは温湿布して血流を良くし、アルコールで消毒して使い捨ての採血針で約2〜4 mmの深さに刺し、最初の一滴の血液を捨て、絞り出した血液を特定のろ紙に落としてろ紙の裏まで完全に浸透させます。各乳児から 3 つの血液スポットを採取する必要があり、各血液スポットの直径は 10 mm 以上である必要があります。

（4）検体の保管と配送血液ろ紙は室温で日陰で乾燥させ、指定された時間内に検査センターに配送するか、紙袋に一時入れて冷蔵庫で2～10℃で保管してください。

（５）採血カードの記入事項：採血カードの全ての項目を漏れなく１つずつ記入してください。手書きは明瞭で、テキストは標準化されている必要があります。

（6）スクリーニング方法 現在の臨床検査技術の発展に伴い、国内のスクリーニング検査室のほとんどがPKUスクリーニングに蛍光分析法（完全定量法）を採用しています。ごく少数の検査室では、従来のガスリー細菌阻害法（半定量法）を依然として使用しています。また、PKUスクリーニングに高性能液体クロマトグラフィーを使用している検査室もあります。 CH スクリーニングには、酵素免疫測定法と酵素免疫蛍光法が含まれます。過去10年ほどの間に、先進国はタンデム質量分析技術を採用し、アミノ酸、有機酸、脂肪酸代謝障害を含む約25種類の遺伝性代謝異常を検査し、検査効率を大幅に向上させました。タンデム質量分析技術は、新生児疾患スクリーニングの将来の発展方向です。

以上が新生児の病気のスクリーニング方法です。最初のステップは採血です。一部の病気は採血によってのみ検査できるため、体内の一部の細胞の状態を調べることができます。赤ちゃんに健康な体を与えるために、両親は定期的に赤ちゃんを病院に連れて行き、身体検査を受けさせ、早期発見と早期治療の目的を達成することをお勧めします。