赤ちゃんのサラセミアの症状は何ですか?

サラセミアという病気は遺伝性があるため、赤ちゃんにサラセミアが発症すると、家族に大きな問題を引き起こします。家族における子供の地位は非常に重要です。サラセミアという病気は近年、人々を非常に悩ませています。このような状況を受けて、今日は赤ちゃんのサラセミアの症状についてお話しします。

サラセミアはサラセミアとも呼ばれます。遺伝性の溶血性貧血のグループです。共通の特徴は、グロビン遺伝子の欠陥により、ヘモグロビン内の 1 つ以上のグロビンペプチド鎖の合成が減少するか、合成できないことです。これにより、ヘモグロビンの組成が変化します。このグループの疾患の臨床症状は重症度が異なり、そのほとんどは慢性進行性溶血性貧血として現れます。

1. 症状:

この病気は通常、乳児期に発症し、貧血、衰弱、腹部のしこりなどの症状が現れます。発達遅滞などがあり、重症の場合は成長遅延となることが多く、成人前に死亡に至るケースも少なくありません。軽症・中等症の患者は、一般的に成人まで生存し、出産に参加することができます。エネルギー節約や食事、日常生活に気を付ければ、合併症を減らし、症状を改善することができます。

2. 身体的兆候:

ベータサラセミア重症型では、骨格X線検査で慢性骨髄過活動の特徴が示されます。頭蓋骨と長骨の皮質層が薄くなり、髄腔が広くなります。頭蓋骨の層状空間は明瞭であり、層状骨梁には太陽光線のような放射状の線がある。長骨に骨粗鬆症の領域が発生する場合があります。頭蓋骨やピラミッドは、粒状またはすりガラスのような外観を呈している場合があります。指骨は正常な形状を失い、両側とも長方形または凸状になります。

3. 診断基準：

ヘモグロビンの定量測定は日常的な臨床診断方法です。 HbA2 の増加は、ベータサラセミアマイナーの診断となります。重度のβ-サラセミアでは、HbF は通常増加し、時には 90% まで増加します。また、HbA2 の増加も通常は 3% を超えます。アルファサラセミア症候群では、HbA2 と F の割合は通常正常であり、診断は小球性貧血の他の原因を除外することに基づいて行われることが多いです。 HbH 病は、ヘモグロビン電気泳動で高速移動する HbH または Bart 断片が検出された場合に診断されます。特にポリメラーゼ連鎖反応法を用いた組み換え DNA ゲノムマッピング技術は、出生前診断や遺伝カウンセリングにおいて非常に重要です。

上記は赤ちゃんのサラセミアの症状を説明したものです。ご家庭でお子さんをお持ちの親御さんは、上記の症状に基づいてお子さんをかかりつけの病院に連れて行き、治療を受けることができます。今日の医学は非常に進歩しているので、治せると信じる自信を持たなければなりません。命が病気を持って生まれたら、それは一生影響を及ぼします。生まれたばかりの赤ちゃんができるだけ早く回復し、幸せに成長することを願います。