乳児の好中球比率が低い

赤ちゃんが生まれたばかりのときは、体のすべての臓器が非常に脆弱です。これらの臓器が時間内に改善されない場合、好中球比率の低下など、多くの異常状態が発生します。このような場合は、より深刻であり、赤ちゃんの正常な発育を妨げる合併症を回避するために、まず病気の具体的な原因を突き止め、的を絞った治療を行う必要があります。

好中球減少症には多くの原因があります。分類方法は様々で、先天性または後天性に分類されるほか、顆粒球産生の減少、無効な増殖、過剰な破壊、複合原因、偽顆粒球減少症の5つのカテゴリーに分類されます。

（I）顆粒球産生の減少または成熟停止

1. 薬は骨髄に直接作用する

一般的な薬剤としては、メトトレキサート、6-メルカプトプリン、シクロホスファミドなどのアルキル化剤などがあります。抗生物質の中で、クロラムフェニコールが顆粒球減少症の最も一般的な原因です。

2. 放射性物質の役割

脊椎、骨盤、胸骨などの部位への放射線療法は骨髄の造血機能に影響を及ぼし、顆粒球減少症を引き起こす可能性があります。

3. 遺伝性好中球減少症

乳児致死性好中球減少症としても知られるこの疾患は、常染色体劣性遺伝するまれな好中球減少症です。

4. 先天性白血球増多症を伴う網状異形成症

この病気は非常にまれです。この病気は出生直後に発症します。胸腺、全身リンパ節、扁桃腺、腸リンパ節はすべて未発達または発育不全です。末梢血中のリンパ球数は極端に減少し、細胞免疫力は低下し、血漿ガンマグロブリンも減少します。この病気は造血幹細胞の発達における欠陥によって引き起こされます。顆粒球増多症は骨髄中の原始顆粒球と単球が欠乏し、低形成ですが、赤血球系と巨核球系は正常です。重度の細菌感染やウイルス感染により乳児期に死亡するケースが多く見られます。

5. 異常免疫グロブリン血症を伴う好中球減少症

子どもの約半数に家族歴があり、この病気は性別に関連しています。予後は悪く、ほとんどの人が数年以内に死亡します。

6. 家族性良性慢性好中球減少症

これは常染色体の優性または劣性の形質であり、アフリカ系およびユダヤ人の家族によく見られます。予後は良好です。

7. 家族性重症好中球減少症

この疾患は常染色体劣性または優性遺伝する可能性があります。

8. 周期性好中球減少症

この病気の子供は常染色体優性遺伝であり、乳児期または小児期に病気を発症することが多いです。発作は周期的で、間隔は 15 ～ 35 日、ほとんどの場合 19 ～ 21 日です。年齢が上がるにつれて、発作は徐々に軽減し、5～10年後には正常に戻る人もいます。脾臓摘出術後、約35%～50%の小児の症状が改善します。