かかと血の再検査率はなぜ高いのでしょうか？

かかと血液検査は比較的一般的な検査方法です。この検査は、先天性甲状腺機能低下症やフェニルケトン尿症の子供の有無を判断するのに非常に効果的です。なぜなら、この2つの病気は子供にとって比較的有害だからです。このような病気が発生すると、赤ちゃんの知能が低下します。したがって、この検査は適時に実施する必要があります。この点について学びましょう。

かかと血液検査は主にフェニルケトン尿症（PKU）と甲状腺機能低下症（CH）の検査に使用されます。これら 2 つの病気は、適切な時期に治療しないと、赤ちゃんに重度の知的障害を引き起こす可能性があります。しかし、新生児期の早い段階で発見、診断、治療すれば、赤ちゃんへの深刻な害は避けられます。

収集方法

かかとからの血液採取は出生後 3 ～ 7 日以内に行う必要があり、新生児には完全母乳を与える必要があります。さまざまな理由（未熟児、低出生体重児、早期退院など）で採血ができない方は、生後20日以内に採血してください。新生児疾患スクリーニングは、出産病院で新生児のかかとから血液を採取して行います（血液を特殊な紙に落とし、その血液の斑点を新生児疾患スクリーニングセンターに送って検査します）。

1. 左手で足の裏をつかみます。

2. 採血するときは、左手で足の裏を圧迫し、同時に右手で同じ側のふくらはぎを押さえ、適度な力で時々力を抜きます。

4. 足を温め、圧迫せずに自然に血液が流れるようにします。

5. 入浴後、温かいタオルで採血箇所を温めます。

6. 通常の採血に加え、新生児の場合は、定期的な授乳、入浴、アルコールによるかかとマッサージの後に採血する必要があります。

採血の目的は血液疾患の有無を調べることです。かかとを刺す血液検査は、赤ちゃんが生後 72 時間以上 1 か月未満の場合に、先天性フェニルケトン尿症と甲状腺機能低下症という 2 つの病気を検査するために行われます。これら2つの病気の主な症状は、愚かさ、反応の鈍さ、発達の遅れなどです。診断されると、州は無料の治療を提供し、治癒率は95％を超えます。検査を受けなければ、将来病気になっても治すことはできません。通常、かかとからの採血の結果は約 1 か月以内にわかります。検査結果が陽性の場合は、関連疾患が疑われ、再検査が必要なことを意味し、再度採血する必要があります。検査結果が陰性の場合は、再度採血する必要はありません。

医療機関は、新生児の検査で病気が陽性と判明した赤ちゃんの家族に電話や手紙で通知するため、妊婦やその家族が出産病院に残した電話番号や住所は、真実かつ有効なものでなければなりません。新生児疾患スクリーニングの結果が陽性だった赤ちゃんの親は、病気の進行を遅らせないように、できるだけ早く赤ちゃんを地元の新生児疾患スクリーニングセンターに連れて行き、経過観察を受ける必要があります。スクリーニングセンターでは赤ちゃんの診断と治療を行います。