私の娘は誰の血液型を受け継いだのでしょうか？

多くの親は子供の勉強のことをもっと気にしていると思います。病院の検査で確認できるものもありますが、検査に行くのを嫌がり、自分で判断することを好む人もいます。血液型の移植と構成、および父子鑑定に関しては、主に父親と息子、または父親と娘を識別するために使用されるため、ほとんどの血液型は父親に関連しています。

応用

輸血と移植のマッチング

臨床輸血では、受血者の血液にドナーの赤血球抗原に対する抗体が含まれていると、重篤な溶血性輸血反応を引き起こすことがよくあります。輸血された血液に受血者の赤血球抗原に対する抗体が含まれていても問題はありません。これは、注入された抗体がすぐに受信者の血液によって希釈され、組織細胞に吸収されるためです。したがって、輸血適合の原則は、輸血された赤血球が受血者に欠けている抗原を持つことはできないというものです。

臨床臓器移植においてドナーとレシピエントを選択する際には、赤血球の型を一致させる必要があります。原理は輸血の適合とまったく同じです。 ABO 血液型は適合している必要があり、Rh 血液型と P 血液型が移植片の生存に与える影響はまだ確定していません。免疫抑制剤を服用している患者では、他の血液型システムへの影響は観察されませんでした。

新生児溶血性疾患

これは胎児と母親の赤血球の型の不適合の結果です。新生児溶血性疾患はさまざまな血液型不適合によって引き起こされますが、その中でも Rh 血液型不適合によって引き起こされる溶血性疾患が最も重篤です。中国で最も一般的な病気は、症状が比較的軽いABO新生児溶血性疾患です。

父子鑑定

血液型の遺伝法則に基づいて親子関係を除外することができます。たとえば、O 型の母親が A 型の子どもを産んだ場合、B 型と O 型の男性はその子どもの生物学的な父親になることはできません。

遺伝子の位置

1番染色体のDuffy、Rh、Scianna、Dombrockなど、6番染色体のP遺伝子座、7番染色体のColtonとKidd遺伝子座、9番染色体のABO遺伝子座、X番染色体のXg遺伝子座など、いくつかの血液型遺伝子座の染色体上の位置が決定されています。 これらの血液型は、体細胞ハイブリダイゼーション遺伝子局在研究において重要な遺伝子マーカーとして機能します。

疾患遺伝学研究

Xg 血液型は、X 染色体の起源を決定するために使用できます。たとえば、ターナー症候群の女の子の性染色体は X0 です。女の子が Xg(a+) で、父親も Xg(a+)、母親が Xg(a-) の場合、女の子の X 染色体は父親から受け継いだものであるはずです。たとえば、クラインフェルター症候群の男児の性染色体は XXY です。男児が Xg(a+) で母親が Xg(a-) の場合、男児は Y 染色体に加えて父親から X 染色体を受け継いでいる必要があります。血液型は出生前診断の遺伝子マーカーとしても使用できます。 例えば、ABHの分泌遺伝子（Se）とデュシェンヌ型筋ジストロフィーの病原遺伝子は、X染色体上で密接に連鎖する遺伝子であることが知られています。組み換え率は非常に低いため、この病気の子供を出産したことがある妊婦の羊水中にABHが検出されれば、胎児が病気の子供である可能性があると判断できます。