サラセミアは子供にとって深刻な病気ですか?

親にとって、一番の願いは赤ちゃんが健康に育つことです。しかし、現実には、順調に成長する赤ちゃんはいません。赤ちゃんは必ず何らかの問題、特に身体的な病気に遭遇します。結局のところ、赤ちゃんの体の抵抗力は比較的弱く、外部要因の影響を受けやすいのです。そこで疑問なのは、子供がサラセミアを患っている場合、それは深刻なのか、ということです。

1. サラセミアとは何ですか?

我が国では、サラセミアは最も発生率が高く、影響が最も大きい遺伝病の一つです。関連データによると、我が国の南部の省では、サラセミア遺伝子キャリア率は1〜23％で、特に広東省、広西チワン族自治区、海南省で顕著です。

サラセミアは通常、α 型と β 型の 2 つのタイプに分けられます。グロビン遺伝子の欠陥によりヘモグロビンの組成が変化し、重篤な場合には溶血や貧血が起こります。

2. サラセミアの症状は何ですか?

サイレントタイプ: ほとんどの人は地中海遺伝子を持っていますが、症状は出ません。通常は身体検査で発見されます。

中等度から重度の症例: 遺伝子欠陥の程度によって、さまざまな重度の臨床症状が現れます。症状のほとんどは、慢性進行性溶血性貧血、顔面の変化、肝脾腫で、生命を脅かすこともあります。

重症の場合、長期にわたる貧血と骨髄の代償性過形成により、骨肥大、頭部肥大、額の隆起、鼻の陥没、眼の離間などの顔面の変化が生じることがあります。

3. サラセミアと鉄欠乏性貧血の違いは何ですか?

サラセミアは薬では治せない遺伝性の貧血です。その他のタイプの貧血は、ほとんど予防および治療が可能です。たとえば、鉄欠乏性貧血は乳児によく見られます。これは主に、補助食品を時期尚早に摂取したことによる体内の鉄分不足が原因です。通常は食事療法で治すことができますが、重症の場合は薬物療法で治すことができます。

4. サラセミアは伝染しますか?

サラセミアは遺伝子の欠陥によって引き起こされる遺伝性疾患であり、伝染性はありません。

5. 診断と治療

血液検査の結果と家族歴に基づいて診断できます。軽度の患者には症状がなく、正常な成長や発達にも影響がないため、治療の必要はありません。しかし、鉄分サプリメントや栄養補助食品で病気が治るとは決して信じないでください。誤解して余計なお金を使うことになるかもしれません。

症状が重度の場合は、鉄分を含む薬剤や​​食品を食事から制限し、正常な生理機能を維持するために輸血を繰り返す必要があります。

輸血により人体の鉄分含有量が増加します。また、サラセミアの人は体内に鉄分が多すぎるため、生命維持のために鉄除去治療が必要となります。重症患者の場合、必要に応じて脾臓摘出手術が行われることもありますが、現在のところこの病気を治す唯一の方法は造血幹細胞移植です。