未熟児網膜症の検査にはどのようなものがありますか?

網膜症は未熟児に比較的よく見られます。未熟児に網膜症があるのではないかと疑う親は、未熟児網膜症検査を行って、子供の網膜が正常かどうかを確認することができます。次に、この記事では、未熟児網膜症検査の関連内容を紹介します。

未熟児網膜症の検査にはどのようなものがありますか? 未熟児網膜症の検査は次のとおりです。

1. 病歴について尋ねる

ほとんどの症例は、保育器内での過剰酸素化の履歴を持つ未熟児に発生します。

2. 眼底検査

1. 初回検査の時期：妊娠期間32週未満、出生体重1500g未満の未熟児の場合、生後4週間以内に眼底検査を行うことが推奨されます。

2. 追跡検査: 両眼に病変がないか、またはステージ I の病変のみ: ROP が退縮し、網膜血管が鋸状縁まで成長するまで、2 週間に 1 回検査します。ステージ II 病変、閾値前病変、または Rush 病変: 週に 1 回検査します。 ROP の程度が減少するにつれて、病変が完全に消失するまで 2 週間ごとに患者を検査することができます。ステージ III の病変: 週に 2 ～ 3 回検査します。

3. 検査方法：検査前：検査の30分前にミドリ点眼薬を使用して瞳孔を完全に散大させます。検査中は、ベノキシット点眼薬を使用して眼球の表面を麻酔し、眼瞼鏡を使用してまぶたを分離し、倒像検眼鏡と屈折力20～30Dのレンズを使用して眼底検査を行います。眼球反射による徐脈を防ぐために、検査中はバイタルサインを監視する必要があります。検査後：30分～2時間後に食事が可能です。体重が軽いほど絶食時間は長くなりますが、低血糖の発生を防ぐ必要があります。

4. 症状：網膜神経線維層に毛細血管の内皮増殖結節が出現します。血管は球状で、その周囲に紡錘形の間葉系細胞が増殖し、神経線維層が肥厚し、小出血や浮腫が生じることがあります。神経線維層がさらに厚くなり、新たに形成された毛細血管の芽が内境界膜を突き抜けて網膜表面に達し、重症の場合はさらに硝子体内に入り込み、そこで血管線維膜に成長し続け、出血や牽引性網膜剥離を引き起こすことがあります。水晶体の後ろには、網膜間の線維性索につながった、さまざまな程度の血管線維性膜が見られます。前癒着、後癒着、瞳孔膜形成、続発性緑内障の変化。

3. ドップラー超音波検査

ゲインを最大に調整し、8点検査法を用いて硝子体の総合検査を実施します。次にゲインを正常範囲まで減衰させ、病変の形態の変化を観察します。

以上が未熟児網膜症の検査の紹介です。上記の紹介から、未熟児網膜症の検査は、主に病状の問診、眼底検査、超音波検査など、より広範囲かつ詳細なものであることがわかります。これらの検査により、子供が未熟児網膜症にかかっているかどうかを効果的に診断できます。もしそうなら、タイムリーな治療が必要です。