子供の貧血をどうやって判断するのでしょうか?

子供の貧血は今や一般的であり、子供自身と私たち大人の両方に大きな問題をもたらします。子供が病気になると、家族全員に影響を及ぼし、眠れなくなったり、食べられなくなったりする可能性があります。したがって、子供の貧血を治療することは、家族全員に利益をもたらす可能性があります。誰もが子供の貧血をどのように判断するかについて特に明確ではありません。子供の貧血をどのように判断するかに関する関連コンテンツについて学びましょう。

1. 赤血球生成の低下による貧血

造血細胞、骨髄造血微小環境、造血原料の異常は赤血球産生に影響を及ぼし、赤血球性貧血を引き起こす可能性があります。

（１）造血幹細胞および造血前駆細胞の異常による貧血

1) 再生不良性貧血（AA） AA は骨髄造血不全疾患であり、一次性および二次性の造血幹細胞および造血前駆細胞の損傷に関連しています。部分的汎血球減少症の発症機序は、B 細胞による抗骨髄細胞自己抗体の産生と関連しており、この抗体が骨髄造血細胞を破壊または阻害します。

2) 赤芽球癆（PRCA）PRCA は骨髄中の赤芽球造血幹前駆細胞の損傷を指し、その結果貧血を引き起こします。原因に応じて、この病気は先天性と後天性の 2 つのカテゴリに分けられます。先天性 PRCA は遺伝によって引き起こされるダイアモンド・ブラックファン症候群であり、後天性 PRCA には原発性タイプと続発性タイプがあります。一部の学者は、原発性PRCA患者の中には血清中に自己EPOまたは未熟赤血球抗体を持っている人がいることを発見しました。二次性PRCAには、主に薬剤関連型、感染関連型（細菌やウイルス、例えばパルボウイルスB19、肝炎ウイルスなど）、自己免疫疾患関連型、リンパ増殖性疾患関連型（胸腺腫、リンパ腫、形質細胞疾患、リンパ性白血病など）、急性再生不良性危機などがあります。

3) 先天性赤血球異形成貧血（CDA） CDA は、赤血球幹細胞および赤血球前駆細胞の遺伝性良性クローン異常によって引き起こされる難治性貧血の一種であり、無効な赤血球造血および形態異常を特徴とします。遺伝形式により、常染色体劣性遺伝型と優性遺伝型に分けられます。

4) 造血系の悪性クローン疾患 これらの疾患は、骨髄異形成症候群や白血病などのさまざまな造血腫瘍性疾患など、造血幹細胞および造血前駆細胞の質的異常を特徴とする疾患です。前者は病的な造血、高増殖、高アポトーシス、およびin situ溶血によって引き起こされ、後者は腫瘍性増殖、低アポトーシス、低分化によって引き起こされ、造血調節にも影響を及ぼし、正常な成熟赤血球の減少と貧血を引き起こします。

（２）造血微小環境の異常による貧血

造血微小環境には、骨髄間質、間質細胞、サイトカインが含まれます。

1) 骨髄マトリックスと間質細胞の損傷によって引き起こされる貧血、骨髄壊死、骨髄線維症、骨髄硬化症、大理石病、さまざまな髄外腫瘍疾患の骨髄転移、およびさまざまな感染性または非感染性骨髄炎はすべて、骨髄マトリックスと間質細胞の損傷と造血微小環境の異常により、血球産生に影響を及ぼす可能性があります。

子供が貧血かどうかを見極める方法は、すべての親にとって必須のコースです。上記の紹介に従って、自分の子供が同様の問題を抱えているかどうかを慎重に判断する必要があります。同様の問題が発生した場合は、効果的な治療法を探す必要があります。同時に、子供に適した方法を採用することは非常に役立ちます。