動脈管開存症は遺伝性ですか？

動脈管開存症の症状は心臓病によって引き起こされます。その多くは胎児期に胎児に注意を払わなかったことや、風邪による細菌の侵入が胎児の体の発育に影響を与えたことが原因です。母親が以前にそのような病気にかかった経験があることも含め、遺伝によって引き起こされます。次の記事では、編集者が動脈管開存症が遺伝するかどうか、またその対処法についてご紹介します。

1. 大動脈洞瘤破裂の臨床症状は、動脈管開存症と混同されやすい。2次元超音波検査では、拡大した洞壁と上部の破裂、右心室流出路への突出、異常な血流信号が示される。動脈管開存症の患者では大動脈洞は正常です。

2. 大動脈肺中隔欠損症 この疾患はまれで、大動脈基部と肺動脈の間の先天性中隔欠損症です。2 次元超音波検査では、大動脈基部の短軸断面における欠損の位置と大きさが示されます。超音波ドップラー検査では、異常な血流が欠損部から発生し、血液が主肺動脈に排出されていることが示されます。

3. 冠動脈肺動脈瘻では、瘻孔開口部の肺動脈に異常血流の多彩なモザイクが見られ、M字型カラードップラーでは動脈管開存症とは異なる二相性の連続乱流が見られます。

非イオン性心疾患の小児では、末梢血管の拍動が明らかで、持続的な雑音を伴います。雑音がカテーテルの典型的な位置にない場合は、大動脈肺動脈窓、冠状動脈瘻、大動脈バルサルバ洞瘤の破裂、心室中隔欠損を伴う大動脈弁逆流症など、他の先天性または後天性の心疾患を考慮する必要があります。

検査方法

臨床検査:

通常、定期検査では異常ありません。肺感染症や心内膜炎を合併している場合は、感染血液像、赤血球沈降速度の上昇、貧血、血液培養陽性などが現れることがあります。

その他の補助検査：

1.胸部レントゲン写真では、胸部チューブが小さい場合、胸部X線写真は正常です。左右シャントが中程度から大きい場合、左心室が拡大し、左心房が著しく拡大し、大動脈と肺動脈部分が顕著になり、末梢肺血管影が増加し、肺野が鬱血します。未熟児の拡大した肺血管影は、呼吸窮迫症候群や慢性肺疾患によって引き起こされる肺実質病変と区別することが困難です。

まず、新生児に動脈管開存症が発生すると、胸部レントゲンや胸部X線などの詳細な検査が行われます。この病気は非常にまれで、そのほとんどは先天性です。また、胎児期には、子供が成長し続けるにつれて病気も弱まっていくことがわかります。