新生児血液検査の内容

赤ちゃんの健康は多くの親が最も心配していることです。多くの赤ちゃんは生後72時間以内に検査のためにかかとから採血を受けます。しかし、赤ちゃんがまだ小さいため、多くの親は常に不安を感じており、赤ちゃんの体に害を及ぼすのではないかとも恐れています。実際、かかとから採血は甲状腺疾患や知的発達などの先天性疾患の検出に使用され、早期に発見できればより良い治療効果が得られます。以下では新生児血液検査の内容について学びましょう。

新生児血液検査の内容

先天性甲状腺機能低下症

先天性甲状腺機能低下症は、一般に「クレチン病」として知られ、甲状腺ホルモンの分泌が減少または完全に欠如することによって引き起こされる病気です。先天性甲状腺機能低下症の赤ちゃんは、通常、出産が遅れる（予定日より2週間以上遅れて生まれない）、太りすぎ（赤ちゃんの出生体重が4kgを超える）、黄疸が長引く（黄疸が通常の赤ちゃんよりもゆっくり消える）、臍ヘルニア、泣き声が少ない、便秘などの症状を伴います。適切な介入と治療が行われない場合、赤ちゃんは成長するにつれて、低身長や知的障害などの一連の成長と発達の遅れがさらに現れます。

先天性甲状腺機能低下症の予後 先天性甲状腺機能低下症の患者は、治療が早ければ早いほど予後が良くなります。新生児疾患スクリーニングが徐々に発達したことにより、患者は生後 1 ～ 3 週間で診断され、治療することが可能になりました。診断されたら、すぐに治療が必要です。ほとんどの場合、早期に治療すればより高い IQ を達成できます。出生時に骨年齢の著しい遅れ、T4レベルの極度の低下、甲状腺機能低下などの明らかな子宮内甲状腺機能低下症が見つかった場合、IQに影響を与える危険性が高く、神経学的後遺症を残す可能性があります。

フェニルケトン尿症

フェニルケトン尿症の乳児は、肝細胞にフェニルアラニン-4-ヒドロキシラーゼ（PAH）が欠乏しているため、フェニルアラニンをチロシンに変換できず、乳児の体内にフェニルアラニンが大量に蓄積して病気を引き起こします。この病気にかかった赤ちゃんの尿はネズミのような不快な臭いがし、髪の毛は特に細く黄色くなります。治療が遅れると、赤ちゃんの知的障害は回復不能なものになります。特記事項：新生児かかとからの血液検査は集団スクリーニング検査であり、個々の症例が見逃される可能性も否定できません。したがって、赤ちゃんが検査に合格したとしても、上記の病気の異常な症状が現れた場合は、早めに病院に行って治療を受ける必要があります。

早期診断と早期治療ができれば、前述の臨床症状は現れず、知能は正常に戻り、脳波異常も回復する可能性があります。診断が確定したら、食事療法を中心とした積極的な治療をできるだけ早く行う必要があります。治療を開始する年齢が若いほど、結果は良くなります。 1. 低フェニルアラニン食：そのため、乳児には特別な低フェニルアラニン粉乳を与えることができます。幼児期に補助食品を追加する場合は、でんぷん、野菜、果物などの低タンパク質食品を主にする必要があります。食事制限は少なくとも思春期以降まで継続する必要があります。

以上が新生児血液検査の紹介です。これを理解した後、新生児血液検査が一般的に必要であることがわかります。このように、体内に病気が発生した場合、早期治療により、子供の成長中に多くの病気の苦しみを軽減できます。したがって、赤ちゃんが生まれた後、血液検査のために時間通りに医師に協力する必要があります。