お子様の白血球数が高い場合の対処法

子どもの体は新陳代謝が急速に発達するため、とても早く成長します。この急速な新陳代謝は、子どもが健康に成長できるようにするためです。しかし、子どもの白血球数が多い場合、それは子どもが健康に成長できるようにするためでもあるのでしょうか? 子どもの白血球数が多いことは、健康の兆候でしょうか、それとも不健康の兆候でしょうか?

1. 病気の原因

白血球中の6-リン酸分解酵素の活性低下によって引き起こされる細菌感染症。

2. 病因

1971年のBachnerらの研究によると、G-6-PDは細胞内の六炭糖一リン酸（ヘキサーゼ一リン酸）の分解と代謝に必要であると考えられており、六炭糖一リン酸の脱水素を触媒してNADPHを生成し、NADPHオキシダーゼの作用でH202を生成し、細胞内で殺菌効果を発揮します。この病気の患者の好中球中のG-6-PD酵素の活性は、正常人の25％未満です（先天性白血球G-6PD欠損症の患者の好中球中のこの酵素の含有量も低いことが多いことが確認されていますが、赤血球G-6PD欠損症のほとんどの患者では、好中球G-6PDレベルは正常人の25％〜50％に相当します）。細胞内のH2O2含有量も正常人の25%より低い。好中球の貪食機能は正常であるにもかかわらず、細菌を殺すことはできない。そのため、病原体を貪食した後、酸素消費量とヘキソース一リン酸シャント活性は増加せず、過酸化水素は生成されない。

防止

G-6-PD とその生化学的変異体「正常」酵素は G-6-PDB と呼ばれます。G-6-PD 欠乏症は、G-6-PD アミノ酸配列をコードする G-6-PD 構造遺伝子の異常によって引き起こされます。部分的に精製された残留酵素の詳細な生化学的研究により、それらの間には異質性があり、これらの異常な酵素は G-6-PD の生化学的変異体であることが示唆されました。 1966年、世界保健機構（WHO）はジュネーブで開催された国際会議で、G-6-PD変異体の命名、分類基準、方法について統一規則を制定しました。 G-6-PDの特性評価は、主に酵素活性、電気泳動速度、グルコース-6-リン酸（G6P）と補酵素II（NADP）のミカエリスメンテン定数（KM）、基質同族体（デオキシ-G6P、ガラクトースリン酸、脱アミノ化NADP、補酵素I）の利用率、熱安定性、最適pHなどの電気泳動速度と酵素速度論的特性パラメータに基づいています。ただし、最低限、次の5つの項目が必要です：①酵素活性、②電気泳動速度、③G-6-PDミカエリスメンテン定数、④デオキシ-G6Pの相対的利用率、⑤熱安定性。

関連疾患

1. HIV関連呼吸器感染症（HIV関連呼吸器感染症、ヒト免疫不全ウイルス関連呼吸器感染症、呼吸器ヒト免疫不全ウイルス）

2. SARSの胃腸感染症

3. 顎下腔感染症

4. 東部ウマ脳炎（EEE; 東部ウマ脳炎）

5. 重症急性呼吸器症候群（SARS、非定型肺炎、重症急性呼吸器症候群）

6. 好中球減少症

7. 中枢神経系白血病（脳白血病）

8. 大動脈腸瘻

9. B型肝炎ウイルス関節炎（HBV関節炎、血清肝炎ウイルス関節炎）

10. ガラクチュリア

11. 乳び腹水（乳び腹水）