赤ちゃんルー・ゲーリック病

今日では、すべての子どもは家族の宝であり、子どもの健康は親にとって最も懸念される問題となっています。しかし、最近多くの親から、自分の子供がルー・ゲーリック病にかかっているという報告があり、親は非常に心配していますが、解決策はありません。そこで今日は、乳児ルー・ゲーリック病とは何かについてご紹介します。このような状況に遭遇したとき、私たちは何をすべきでしょうか?

ルー・ゲーリック症候群は、ウイルス感染からの回復期にある子供に最も多く見られる、潜在的に致命的な病気です。そのほとんどはアスピリンの使用に関連しています。典型的な症状は発疹、嘔吐、肝臓や脳の損傷、低血糖です。症状には嘔吐、眠気（乳児は下痢や息切れ）が含まれます。後期には、非合理的な行動、いらだちや攻撃性、混乱、重度の筋力低下、けいれん、意識喪失が現れることがあります。通常、発熱や黄疸はありません。治療に特別な薬はありません。しかし、ほとんどは自然に治ります。重症の場合は、脳に永久的な損傷が生じ、死に至ることがあります。したがって、子供は「アスピリン」を服用することは禁止されています。

ALSの原因は未だ不明です。症例の 20% は遺伝や遺伝子の欠陥に関連している可能性があります。さらに、遺伝や重金属中毒などの環境要因が運動ニューロンの損傷を引き起こす可能性もあります。運動ニューロンの損傷の原因に関する主な理論は次のとおりです。1. 神経毒性物質の蓄積。グルタミン酸が神経細胞間に蓄積し、時間の経過とともに神経細胞に損傷を引き起こします。 2. フリーラジカルは神経細胞膜を損傷します。 3. 神経成長因子が不足すると、神経細胞が成長し発達し続けることができなくなります。 2 臨床症状: 初期症状は軽度で、他の病気と混同されやすい。患者は、わずかな脱力感、筋肉のけいれん、疲労感などの症状を感じることがありますが、徐々に全身の筋萎縮や嚥下困難へと進行します。最終的には呼吸不全が起こります。臨床症状により、大きく分けて2つのタイプに分けられます。1.四肢発症型では、まず四肢の筋肉の萎縮と筋力低下が進行し、最後に呼吸不全に至ります。 2. 延髄発症型では、手足は問題なく動くものの、嚥下障害や発語障害が起こり、急速に呼吸不全へと進行します。 3. 検査 ALS を早期に診断するには、臨床神経学的検査に加えて、筋電図検査、神経伝導速度検査、血清特異抗体検査、腰椎穿刺および脳脊髄液検査、画像検査、さらには筋生検も必要です。 4 診断 1. 病歴聴取と神経学的検査 診断プロセスの最初の重要なステップは、神経科医による臨床診察です。現在の病歴、家族歴、職歴、環境曝露歴の詳細な情報を収集する必要があります。

上記は専門家によって紹介された乳児ルー・ゲーリック病の症状と簡単な治療法の一部です。したがって、この問題にまだ悩まされている親は、上記の内容を参考にしてください。親も子供の体調にもっと注意を払う必要があります。病気が発生した場合は、すぐに治療する必要がありますが、薬を盲目的に使用すべきではありません。上記の内容がお役に立てれば幸いです。