小児白血病のスクリーニング基準は何ですか?

不完全な調査結果によると、私の国では白血病を患う子供の数が増加しています。子どもが白血病と診断されると、家族の希望が打ち砕かれるだけでなく、国にとっても損失となります。我が国では白血病を治療する特効薬が未だ存在しないため、白血病が人々に与える被害は続いています。したがって、現在私たちができる最大の努力は、病気をできるだけ早く発見し、治療して、治療が成功する可能性を高めることです。現在、我が国は依然として小児白血病の検査を重視しています。では、小児白血病の検査の具体的な基準は何でしょうか?

急性非リンパ性白血病には8つのタイプがあり、診断基準は以下のとおりです。

MO (最小分化急性骨髄性白血病): 原始細胞は光学顕微鏡下では L2 細胞に類似しています。核小体が顕著。細胞質は透明で好アルカリ性であり、青顆粒やアウアー小体は見られない。ミエロペルオキシダーゼ（MPO）およびスーダンブラックBは3％未満で陽性でした。電子顕微鏡下では、MPO (+)、CD33、CDl3 などの骨髄マーカーが現れることがあります (+)。通常、リンパ抗原は (-) ですが、CD7+ および TdT+ の場合もあります。

M1（未分化急性骨髄性白血病）：骨髄中の非赤血球細胞の90％以上を未分化骨髄芽球（I型＋II型）が占め、少なくとも3％の細胞がペルオキシダーゼ染色（+）されています。

M2（部分分化型急性骨髄性白血病）：骨髄芽球（I型＋II型）は骨髄中の非赤血球細胞の30％～89％を占め、単球は10％を占めます。 M2aの染色体にはt(8;21)転座があり、AML1/ETO融合遺伝子が見つかります。

M3（急性前骨髄球性白血病）：骨髄は主に多顆粒前骨髄球で構成され、非赤血球細胞の30％以上を占めます。染色体t(15;17)転座とPNL/RARα融合遺伝子が発見された。

M4（急性骨髄単球性白血病）：骨髄中の原始細胞が非赤血球細胞の 30% 以上を占め、全段階の顆粒球が 30% ～ 80% を占め、全段階の単球が 20% 以上を占めます。 CD14陽性。

M4Eo: M4の特徴に加え、非赤血球系細胞中の好酸球が5%以上あります。 inv/del(16)で見つかります。

M5（急性単球性白血病）：骨髄中の非赤血球細胞の30%以上が単核細胞または未熟細胞です。前単球（I型 + II型）が80%以上の場合はN5a、80%未満の場合はM5bです。 CD14陽性。

M6（急性赤白血病）：骨髄中の未熟赤血球が50％以上、非赤血球系細胞中の原始細胞（I型＋II型）が30％以上。

M7（急性巨核芽球性白血病）：骨髄中の原始巨核球が30%以上。 CD41、CD61、CD42陽性。

注: 原始細胞質には顆粒がないのでタイプ I であり、少数の顆粒があるためタイプ II です。

2. 急性リンパ性白血病は以下の3種類に分けられます。

L1: 原始的および未熟なリンパ球は主に小さな細胞（直径≤12µm）です。細胞質は少なく、核型は規則的であり、核小体は不明瞭である。

L2: 原始リンパ球および前リンパ球は主に大型細胞（直径>12µm）です。細胞質が多く、核型が不規則で、陥没やひだがあることが多く、核小体が顕著です。