サラセミアが発生すると、それは実際にサラセミアと呼ばれます。病気の発症後、このサラセミアは遺伝性疾患のグループです。このような病気が発生したら、その病気を引き起こす関連要因を適切に理解し、治療方法を知る必要があります。最も重要な知識です。 サラセミアは病気の軽度な形態ですが、この病気に対する特別な治療法はありません。中等度または重度のサラセミアを発症した後は、輸血や鉄キレート療法などの適切な治療措置を講じる必要があり、現在でも非常に重要な治療法となっています。 この病気の治療には輸血が主な手段です。輸血副作用を避けるためには洗浄赤血球を輸血するのが最善です。少量注入法は中等度のα型およびβ型サラセミアにのみ適しており、重度のβ型サラセミアには推奨されません。重度のβ-サラセミアの場合、子供がほぼ正常に成長・発達し、骨病変を予防できるように、早期から中量または大量の輸血を行う必要があります。方法は、まず濃縮赤血球を繰り返し輸血して、子供のヘモグロビン含有量を120~150g/Lにし、次に2~4週間ごとに濃縮赤血球を10~15ml/kg輸血して、ヘモグロビン含有量を90~105g/L以上に維持します。しかし、この方法はヘモジデリン沈着症を引き起こしやすいため、鉄キレート療法も同時に行う必要があります。 デフェロキサミンは一般的に使用され、尿や便への鉄の排泄を増加させることができますが、消化管による鉄の吸収を防ぐことはできません。鉄負荷は通常、1年後または10~20単位の定期的な赤血球輸血後に評価され、鉄過剰が存在する場合は鉄キレート療法が開始されます。デフェロキサミン:1 日 1 回 12 時間皮下注射するか、等張ブドウ糖溶液に加えて 8 ~ 12 時間点滴します。長期使用の場合は、週 5 ~ 7 日です。または、赤血球懸濁液に加えてゆっくりと注入します。デフェロキサミンの副作用は軽微ですが、アレルギー反応が時々起こることがあります。長期使用は白内障や長骨発育障害を引き起こす可能性があり、過剰摂取は視力低下や聴力低下を引き起こす可能性があります。ビタミン C とキレート剤を併用すると、デフェロキサミンが尿中に鉄を排泄する効果を高めることができます。 サラセミアが発生したことがわかった後、この病気は治療が比較的難しいことがわかります。しかし、この頑固な病気を適切な時期に発見できれば、病気の診断と治療のためには、定期的に病院に通う必要があります。この方法でのみ、この深刻な病気を治癒できることを保証でき、私たちはこのことを認識しなければなりません。 |
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