新生児の二分脊椎の診断方法

二分脊椎は非常に深刻な病気です。二分脊椎の患者の脊椎の一部は癒合しておらず、脊髄神経の奇形につながることがよくあります。重症の子供は、尿失禁や便失禁に悩まされることもあります。この現象は、適切な方法でタイムリーに診断し、徐々に治療する必要があります。

二分脊椎は、脊柱管の一部が完全に閉じない、一般的な先天性神経管欠損症です。二分脊椎は秋から冬にかけての赤ちゃんに発症しやすく、都市部の赤ちゃんよりも田舎の赤ちゃんの発症率も高くなります。新生児の二分脊椎は遺伝的要因によって引き起こされると一般的に考えられており、これは主に胎児の発育中に現れ、脊柱管の不均一な閉鎖によって引き起こされます。

1986年から1987年までのモニタリングデータによると、わが国における神経管欠損症の発生率は約2.74‰で、北部では南部より高く、農村部では都市部より高くなっています。秋冬に生まれた赤ちゃんの発生率は、春夏に生まれた赤ちゃんよりも高くなっています。二分脊椎症の男女比は0.6～0.9:1です。臨床症状は脊髄および脊髄神経の障害の程度に関係しており、脊髄および脊髄神経が障害されると、下肢麻痺や失禁などの神経症状が現れることがあります。

胎生期の第 3 週に、両側の神経襞が背側正中線に向かって融合して神経管を形成します。神経管は中央 (胸部に相当する) から始まり、上端と下端へと発達し、第 4 週に閉じます。神経管は形成された後、徐々に表皮から離れ、より深いところに移動します。徐々に、管の先端に脳小胞が形成され、管の残りの部分は脊髄へと発達します。