乳児の血液検査の役割は何ですか?

多くの母親は、検査のために赤ちゃんの血液を採取する目的を理解していません。実は、これは一種の健康診断であり、乳児フェニルケトン尿症と甲状腺機能低下症という2つの病気を適時に発見し、理解するためのものです。この2つの病気は、迅速かつ効果的に治療しないと、赤ちゃんに大きな害を及ぼすため、検査のために十分な血液を採取し、早期に発見して治療する必要があります。

1. かかと血液検査

かかと血液検査は主にフェニルケトン尿症（PKU）と甲状腺機能低下症（CH）の検査に使用されます。これら 2 つの病気は、適切な時期に治療しないと、赤ちゃんに重度の知的障害を引き起こす可能性があります。しかし、新生児期の早い段階で発見、診断、治療すれば、赤ちゃんへの深刻な害は避けられます。

2. 収集方法

かかとからの血液採取は出生後 3 ～ 7 日以内に行う必要があり、新生児には完全母乳を与える必要があります。さまざまな理由（未熟児、低出生体重児、早期退院など）で採血ができない方は、生後20日以内に採血してください。新生児疾患スクリーニングは、出産病院で新生児のかかとから血液を採取して行います（血液を特殊な紙に落とし、その血液の斑点を新生児疾患スクリーニングセンターに送って検査します）。

1. 左手で足の裏をつかみます。

2. 採血するときは、左手で足の裏を圧迫し、同時に右手で同じ側のふくらはぎを押さえ、適度な力で時々力を抜きます。

3. 左手の人差し指と中指を使って、小伏在静脈に沿って膝窩からふくらはぎを挟み、足首の関節まで押し下げて挟み、血液を採取し、血液の逆流を防ぎます。

4. 足を温め、圧迫せずに自然に血液が流れるようにします。

5. 入浴後、温かいタオルで採血箇所を温めます。

6. 通常の採血に加え、新生児の場合は、定期的な授乳、入浴、アルコールによるかかとマッサージの後に採血する必要があります。

3. テスト内容

フェニルケトン尿症 フェニルケトン尿症 (PKU) は常染色体劣性遺伝病です。この病気は、赤ちゃんがフェニルアラニン代謝障害を患い、大量のフェニルピルビン酸やその他の代謝産物が尿中に排泄されることから名付けられました。フェニルアラニンは人体にとって必須アミノ酸の一つで、食物から体内に摂取されると、一部はタンパク質の合成に使われ、残りは他の物質に変換されます。赤ちゃんの体内のフェニルアラニンは正常に代謝されずに体内に蓄積され、中枢神経系に損傷を与え、一連の病理学的変化を引き起こします。病気の兆候: 赤ちゃんの髪の毛が徐々に黒から黄色に変わり、皮膚が白くなり、目の虹彩が明るくなり、また、筋肉の緊張の増加、異常な歩行、手の軽い震え、手足の反復運動などの神経学的異常も現れます。