小児の先天性総胆管嚢胞の原因

子供の先天性胆管嚢胞に苦しむ人々は、それが軽い病気であり、治療の必要はないと考えています。先天性胆管拡張症は、症状が重くなるまで治療を考えない人が多いようです。では、小児の先天性胆管嚢胞の原因は何でしょうか？編集者は、皆さんのお役に立てればと思い、以下で紹介させていただきます。

小児の先天性胆管嚢胞の原因は依然として議論の的となっています。過去 10 年間の形態学、胆汁酵素学、動物実験研究の進歩により、原因に対する理解が深まりました。ほとんどの学者は、この疾患は先天性の胆管と膵管の異常な接合部と遠位胆管の閉塞に関連していると考えています。

1. 膵胆管接合部の先天異常

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2. 胆道異形成

胎生期には原始胆管上皮細胞の増殖が不均衡となり、例えば遠位端での増殖が過剰となり、空洞形成時に遠位端の狭窄と近位端の拡張を引き起こし、本症を発症する。総胆管壁は先天的に弾性繊維が不足しており、胆管内圧が上昇すると徐々に拡張し、遠位端の閉塞は生じない。

3. ウイルス感染

近年、B型肝炎ウイルス、サイトメガロウイルス、アデノウイルスなどが組織の病理変化により胆管腔の閉塞や胆管壁の脆弱化を引き起こし、胆管変形を引き起こす可能性があることが判明しています。

4. 神経分布の異常

一部の学者は、乳児および胎児における胆管の神経分布を検出し、胆管拡張症の小児の遠位狭窄部における神経節細胞の分布と比較しました。小児の狭窄部における神経線維束および神経節細胞の数は、対照群と比較して有意に減少していました。したがって、胆管拡張症の発生は、遠位胆管神経叢および神経節細胞の異常な分布に関連していると考えられています。ただし、神経節細胞の減少および異常な神経発達が先天性病変であるか、または後天性の二次病変であるかについては、さらなる研究が必要です。

上記は、小児の先天性胆管嚢胞の原因の分析です。これらを理解して初めて、より適切な治療が可能になります。先天性胆管嚢胞を持つ子供は、常に個人の衛生と食事に注意を払う必要があります。