新生児の足裏からの血液採取の重要性

多くの赤ちゃんが生まれると、病院は新生児の足から血液を採取して検査します。多くの人は、新生児の足の裏から血液を採取して検査することの重要性を知らず、そうすることでどのような結果が得られるかを知りません。実際、そうすることは非常に重要です。このように新生児から血液を採取して検査することで、多くの潜在的な病気を発見することができ、タイムリーな治療の機会を得ることができます。したがって、親として、注意して、赤ちゃんを足から血液を採取するために時間通りに連れて行く必要があります。

新生児疾患スクリーニングとは、早期診断と早期治療を実現し、脳、肝臓、腎臓などの損傷による赤ちゃんの知的、身体の発達障害、さらには死亡を防ぐために、出生時にすべての赤ちゃんの特定の重篤な先天性遺伝性代謝疾患を検出するために高度な臨床検査を使用することを指します。現代医学の発達と診断・治療技術の向上により、新生児死亡率は徐々に減少し、先天性欠損症が死亡原因の最大の割合を占めるようになりました。臨床的には、100 人の新生児のうち約 4 ～ 6 人に先天性欠損症があります。これらの欠損症の一部は、単一遺伝子異常や染色体異常など、完全に遺伝的要因によって引き起こされますが、その他は遺伝と環境の影響を受ける多因子異常です。

先天性代謝疾患の中には、病気の初期段階では明らかな症状がないことが多いのですが、いったん発症すると生命を脅かしたり、知能や身体に永久的な損傷を引き起こしたりして、家族や社会に生涯にわたる後悔と負担をもたらします。先天性欠損症が適時に治療され、効果的に管理されることを保証します。医学界は、症状がない初期段階で病気にかかっている子どもを発見することができ、出生直後の新生児を検査する一連の方法を開発しました。これが、現在行われている新生児疾患スクリーニングの取り組みです。

私の国の母子保健法によれば、先天性甲状腺機能低下症（CH）とフェニルケトン尿症（PKU）の少なくとも2つのスクリーニング検査が必要です。 CH および PKU の子供は、出生後に病気の特定の症状が表れないことがよくあります。通常、固有の臨床症状は生後 6 か月で徐々に現れ、重症化します。ただし、病気の臨床症状が現れると、病気が末期段階に入ったことを示します。治療しても、適切な処置がされなければ回復は困難です。逆に、出生後すぐに病気が発見され、診断と治療ができれば、大多数の子どもは身体的にも精神的にも正常に発達し、知能も普通の人と同程度になります。新生児疾患スクリーニングは、できるだけ簡単な方法ですべての新生児の人口調査を実施し、CHおよびPKUの子供をできるだけ早く検出し、診断後に効果的な治療を提供し、子供の健康な成長を確保することです。病気の有効性と予後は、早期診断と治療に完全に依存します。

CH 児が生後 3 か月以内に診断され治療されれば、80% 以上が正常またはほぼ正常な知的発達を遂げると報告されています。 PKU の子供が生後 3 か月以内に治療を開始できれば、知的発達はほとんどの場合正常レベルになります。治療を生後 3 か月から 1 歳の間に開始すると、IQ はほとんどの場合 60 以上になります (IQ 90 以上が正常)。子供が 1 歳を過ぎてから治療を開始すると、IQ は 60 未満になることがよくあります。 PKU の子供が 1 か月以内に治療を受ければ、知的障害は起こらないという報告もあります。生後 6 か月で治療を開始すれば、知能はほぼ正常になります。1 歳を過ぎてから治療を開始すると、IQ は 50 未満になることがよくあります。北京医科大学第一病院に入院していたPKUの子供は、生後15日目に治療を開始し、3年後にはIQが94でした。また別のPKUの子供は生後6か月で治療を開始し、8歳半（小学校3年生）の時点でIQが73しかありませんでした。 PKU の子供が治療を受けない場合、95% の子供が重度または重度の知的障害を患い、この脳の損傷は回復不可能になります。このことから、新生児集団の質を向上させる上で新生児疾患スクリーニングの重要性が分かります。

新生児の足の裏から血液を採取し、病気の検査を行うことは非常に重要です。これは赤ちゃんの健康のためだけでなく、親の責任でもあります。親は赤ちゃんがどんな病気にかかっているかを知ることができ、赤ちゃんの成長中に起こりうる先天性疾患を効果的に予防することができます。したがって、親は赤ちゃんを連れて早めに血液を採取する必要があります。