小児における好中球減少症

小児好中球減少症は、特に幼い頃に発症しやすい病気です。この病気は、一般的に細胞の減少が原因で、家族性と先天性に分けられます。遺伝的要因があることがわかり、発症する場合は一般的に断続的です。血液疾患につながる最も基本的な要素です。では、小児好中球減少症はどのように治療すればよいのでしょうか。

偽性顆粒球減少症は、顆粒球の異常な分布により発症します。患者の末梢血中の顆粒球数の変動幅は大きく、変化も急激です。原疾患や反復性感染症のないものは、家族性、先天性、偽性顆粒球減少症を含めて良性顆粒球減少症と総称されます。発作は断続的で、中等度の顆粒球減少症を伴い、経過は良好でした。血流が遅くなると、顆粒球は小血管の壁に付着する傾向があり、その結果、辺縁プール内の顆粒球の数が増加します。エピネフリンを注射すると、顆粒球数が正常値まで増加するか、検査前の1～2倍に増加する場合があり、これが病気の診断の根拠として使用できます。

原因

一般的に、二次性好中球減少症の方が一般的であり、一次性好中球減少症はまれです。素因としては以下が挙げられます。

1. 遺伝的要因

一部の家族では常染色体優性の傾向が認められます。

2. 感染

腸チフス、パラチフス、ブルセラ症、粟粒結核、重症敗血症などの細菌感染症、インフルエンザ、麻疹、風疹、ウイルス性肝炎などのウイルス感染症、マラリア、カラアザールなどの原生動物感染症、チフスなどのリケッチア感染症。

3. 物理的および化学的損傷

X線や放射性核種などの電離放射線、鉛、ベンゼン、水銀などの化学物質、アミノピリン系薬剤、抗癌剤、クロラムフェニコールなどの薬剤。

4. 血液疾患

再生不良性貧血、急性白血病、骨髄異形成症候群、巨赤芽球性貧血など

5. 自己免疫疾患

全身性エリテマトーデス、関節リウマチ、フェルティ症候群、慢性活動性肝炎、新生児同種免疫性好中球減少症、純粋顆粒球無形成症など。