2つの疾患に対する新生児スクリーニングの方法

妊娠10ヶ月後、すべての親は赤ちゃんに対する期待と空想でいっぱいです。しかし、赤ちゃんが実際に生まれたとき、親が最も心配するのは赤ちゃんの健康です。しかし、赤ちゃんが生まれたばかりのときにはすぐには現れない病気がたくさんあります。赤ちゃんに知的障害や肝臓病などがあるかどうかを検出するために、赤ちゃんは2つの病気のスクリーニングを受ける必要があります。しかし、多くの親は生まれたばかりの赤ちゃんに対して常に特に心配しており、赤ちゃんに害を及ぼすのではないかと恐れています。2つの病気の新生児スクリーニングの方法について学びましょう。

2つの疾患に対する新生児スクリーニングの方法

（１）採血時期：赤ちゃんの誕生後72時間以内、かつ少なくとも6～8回の授乳後に採血してください。

（２）採血ろ紙採血ろ紙は、均一な質感、厚さ、吸水性、透水性などを備えた特殊な純綿の高品質ろ紙である標準ろ紙と一致していなければなりません。ほとんどの新生児疾患スクリーニングセンターで使用されているろ紙は、国際的に認められているアメリカのSchleicher & Schuell 903特殊ろ紙であり、スクリーニングの品質を保証するだけでなく、国際的なスクリーニング材料との比較可能性も備えています。

（３）採血部位と方法：通常は赤ちゃんのかかとの内側または外側が選択されます。方法は、赤ちゃんのかかとをマッサージまたは温湿布して血流を良くし、アルコールで消毒して使い捨ての採血針で約2〜4 mmの深さに刺し、最初の一滴の血液を捨て、絞り出した血液を特定のろ紙に落としてろ紙の裏まで完全に浸透させます。各乳児から 3 つの血液スポットを採取する必要があり、各血液スポットの直径は 10 mm 以上である必要があります。

（4）検体の保管と配送血液ろ紙は室温で日陰で乾燥させ、指定された時間内に検査センターに配送するか、紙袋に一時入れて冷蔵庫で2～10℃で保管してください。

（５）採血カードの記入事項：採血カードの全ての項目を漏れなく１つずつ記入してください。手書きは明瞭で、テキストは標準化されている必要があります。

（6）スクリーニング方法 現在の臨床検査技術の発展に伴い、国内のスクリーニング検査室のほとんどがPKUスクリーニングに蛍光分析法（完全定量法）を採用しています。ごく少数の検査室では、従来のガスリー細菌阻害法（半定量法）を依然として使用しています。また、PKUスクリーニングに高性能液体クロマトグラフィーを使用している検査室もあります。 CH スクリーニングには、酵素免疫測定法と酵素免疫蛍光法が含まれます。過去10年ほどの間に、先進国はタンデム質量分析技術を採用し、アミノ酸、有機酸、脂肪酸代謝障害を含む約25種類の遺伝性代謝異常を検査し、検査効率を大幅に向上させました。タンデム質量分析技術は、新生児疾患スクリーニングの将来の発展方向です。

（７）検査結果の処理 検査の品質を確保するため、検査は専任者によって行われます。検査結果が陰性の場合、市郡管理センターには通常通知されません。陽性の疑いがある場合は、再検査を行います。それでも陽性の場合は、市郡センターにフィードバックされます。市郡センターは、陽性例のリコール（またはフォローアップ）、再検査、確認に協力する必要があります。

（８）症例追跡：新生児疾患スクリーニングの社会的効果を確実にするために、疾患と診断された小児には、適時に長期にわたる適切な薬物治療または食事管理を行う必要がある。

体内に病気が発生すると、早期に発見して治療すれば、うまくコントロールして治癒できることは誰もが知っています。以上は新生児の2つの病気のスクリーニング方法の紹介です。これを理解した後、両親は2つの病気のスクリーニングを正しく見る必要があります。そうすることで、赤ちゃんの身体の健康をチェックでき、赤ちゃんの成長中に赤ちゃんの心身の健康に影響を与えません。